N-(2-trifluoromethylbenzoyl)-2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 88774-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-trifluoromethylbenzoyl)-2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: [2-(Trifluoromethyl)phenyl]-(2,2,4-trimethyl-3,4-dihydroquinolin-1-yl)methanone
• CAS: 88774-01-0
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃NO
• 分子量: 347.38
• InChiKey: REFBWEGOOYVCFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.4 °C
• 沸点：
  411.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-trifluoromethylbenzoyl)-2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 反应 2.0h， 以74%的产率得到N-(1,1,3-trimethylindan-4-yl)-2-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Tsushima, Kazunori; Osumi, Tadashi; Matsuo, Noritada, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 9, p. 2529 - 2530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-trifluoromethylbenzoyl)-2,2,4-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tsushima, Kazunori; Osumi, Tadashi; Matsuo, Noritada, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 9, p. 2529 - 2530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A fungicidal indanylbenzamide
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0086111A1

  公开（公告）日：1983-08-17

  A fungicidal indanylbenzamide derivative of the for- wherein X is a C1 to C3 alkyl, nitro, or trifluoromethyl group or a halogen atom and R1, R2, R3 and R4, which are the same or different, each represents a hydrogen atom or a C, to C3 alkyl group.

  的杀真菌茚满苯甲酰胺衍生物 其中X是C1至C3烷基、硝基或三氟甲基或卤素原子，R1、R2、R3和R4相同或不同，各自代表氢原子或C至C3烷基。
• TSUSHIMA, KAZUNORI;OSUMI, TADASHI;MATSUO, NORITADA;ITAYA, NOBUSHIGE, AGR. AND BIOL. CHEM., 53,(1989) N, C. 2529-2530
  作者：TSUSHIMA, KAZUNORI、OSUMI, TADASHI、MATSUO, NORITADA、ITAYA, NOBUSHIGE

  DOI：——

  日期：——