1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6-(methylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 871700-54-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6-(methylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6-methylamino-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-(methylamino)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 871700-54-8
• 化学式: C₁₉H₁₇FIN₃O₃
• 分子量: 481.265
• InChiKey: IWUXNJOCKFCWFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6-(methylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 4-(2-methyl-3-(methylcarbamoyl)phenoxy)-2-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-N-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDIC KETONE DERIVATIVES, METHOD OF PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3061747B1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-((2-fluoro-4-iodophenyl)carbamoyl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6-(methylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  P-TOLUENESULFONATE FOR MEK KINASE INHIBITOR, AND CRYSTAL FORM THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  揭示了一种MEK激酶抑制剂的对甲苯磺酸盐，以及其晶型和制备方法。具体揭示了一种2-((2-氟-4-碘苯基)氨基)-1-甲基-4-((6-甲基吡啶-3-基)氧基)-6-羰基-1,6-二氢吡啶-3-甲酰胺对甲苯磺酸盐（由式（I）表示的化合物），晶型I，以及其制备方法。所得到的式（I）化合物的晶型I具有良好的晶型稳定性和化学稳定性，所使用的结晶溶剂具有低毒性和低残留物，并更适合用于临床治疗。

  公开号：

  US20180118715A1
• 作为试剂：
  描述：

  硼氢化钠 、 (E)-N'-(3-(2-fluoro-4-iodophenyl)-1-(4-methoxybenzyl)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylformamidine 、 水 、 柠檬酸 在 水 、 异丙醇 、 1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6-(methylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 作用下， 以 mixture 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain the crude title compound 1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6-(methylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 1g (33 g, white solid), which的产率得到1-(2-fluoro-4-iodophenyl)-3-(4-methoxybenzyl)-6-(methylamino)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PYRIDIC KETONE DERIVATIVES, METHOD OF PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本文提供了吡啶酮衍生物、制备吡啶酮衍生物的方法以及使用吡啶酮衍生物的方法。特别地，提供了式（I）的吡啶酮衍生物及其药物盐。这些吡啶酮衍生物可用作丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）抑制剂，并可用作治疗癌症的治疗剂。

  公开号：

  US20160244410A1

文献信息

• [EN] 5-AMINO-2,4,7-TRIOXO-3,4,7,8-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO'2,3-D! PYRIMIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AMINO-2,4,7-TRIOXO-3,4,7,8-TÉTRAHYDRO-2H-PYRIDO'2,3-D! PYRIMIDINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005121142A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a pyrimidine compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of a disease caused by undesirable cell proliferation, particularly an antitumor agent, which contains such compound. The compound of the present invention has superior undesirable cell proliferation suppressing action, particularly, an antitumor action, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, antirheumatoid agent and the like. In addition, by the combined use with other antitumor agent such as alkylating agent, metabolism antagonist and the like, it can be a more effective antitumor agent.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的嘧啶化合物，其中每个符号如规范中所定义，其药学上可接受的盐，以及用于预防或治疗由不良细胞增殖引起的疾病的药物剂，特别是一种抗肿瘤剂，其中包含这种化合物。本发明的化合物具有优越的不良细胞增殖抑制作用，特别是抗肿瘤作用，并且可用作预防或治疗癌症的抗肿瘤剂，抗风湿剂等。此外，通过与其他抗肿瘤剂如烷化剂、代谢拮抗剂等的联合使用，可以使其成为更有效的抗肿瘤剂。
• Pyrimidine compound and medical use thereof
  申请人：Kawasaki Hisashi

  公开号：US20060014768A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其由以下式[I]所表示，其中每个符号如规范中所定义，并提供了一种治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这种化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并可用作抗肿瘤剂，用于预防或治疗癌症、风湿病等。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可成为更有效的抗肿瘤剂。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Kawasaki Hisashi

  公开号：US20080312228A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其由以下公式[I]所表示，其中每个符号如规范中所定义，并提供了一种治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这种化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并且可用作抗肿瘤剂，用于预防或治疗癌症、风湿病等。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可成为更有效的抗肿瘤剂。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150183812A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to a pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification and a method of therapeutically or prophylactically treating an undesirable cell proliferation, comprising administering such a compound. The compound of the present invention has superior activity in suppressing undesirable cell proliferation, particularly, an antitumor activity, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, rheumatism, and the like. In addition, the compound of the present invention can be a more effective antitumor agent when used in combination with other antitumor agents such as an alkylating agent or metabolism antagonist.

  本发明涉及一种由以下式[I]所表示的嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义，以及治疗或预防不良细胞增殖的方法，包括给予这样的化合物。本发明的化合物在抑制不良细胞增殖，特别是抗肿瘤活性方面具有优越性，并且在预防或治疗癌症、风湿病等方面作为抗肿瘤剂非常有用。此外，本发明的化合物在与其他抗肿瘤剂如烷基化剂或代谢拮抗剂联合使用时，可以更有效地作为抗肿瘤剂。
• 5-amino-2,4,7-trioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives and related compounds for the treatment of cancer
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1894932A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The present invention relates to a pyrimidine compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of a disease caused by undesirable cell proliferation, particularly an antitumor agent, which contains such compound. The compound of the present invention has superior undesirable cell proliferation suppressing action, particularly, an antitumor action, and is useful as an antitumor agent for the prophylaxis or treatment of cancer, antirheumatoid agent and the like. In addition, by the combined use with other antitumor agent such as alkylating agent, metabolism antagonist and the like, it can be a more effective antitumor agent.

  本发明涉及一种由下式[I]表示的嘧啶化合物 其中各符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的用于预防或治疗由不良细胞增殖引起的疾病的药剂，特别是抗肿瘤药剂。本发明的化合物具有优异的抑制不良细胞增殖的作用，特别是抗肿瘤作用，可用作预防或治疗癌症的抗肿瘤剂、抗类风湿剂等。此外，通过与其他抗肿瘤剂（如烷化剂、代谢拮抗剂等）联合使用，它可以成为一种更有效的抗肿瘤剂。