(E)-5-(((3,4-dimethoxyphenyl)imino)methyl)benzene-1,3-diol | 1636163-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-(((3,4-dimethoxyphenyl)imino)methyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 1636163-21-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: BIVLKSNUMORANB-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醛 、 3,4-二甲氧基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-5-(((3,4-dimethoxyphenyl)imino)methyl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structure, DFT Studies and Evaluation of the Antioxidant Activity of 3,4-Dimethoxybenzenamine Schiff Bases

  摘要：

  合成了3,4-二甲氧基苯胺的施夫碱1-25，并评估了它们的抗氧化活性。所有合成的化合物通过多种光谱技术进行了表征。此外，化合物13、15和16的表征得到了晶体X射线测定的支持，并且它们的几何参数与理论DFT计算（B3LYP水平）进行了比较。此外，两个非晶体化合物8和18的X射线晶体数据进行了理论计算，并与化合物13、15、16的实际值进行了比较，发现两者之间吻合良好。这些化合物显示出良好的DPPH自由基清除活性，范围为10.12至84.34 μM，其中化合物1-4和6的活性强于标准的正丙基没食子酸酯。在超氧阴离子自由基测定中，化合物1-3的活性优于标准。

  DOI：

  10.3390/molecules19068414