2-(iodosyl)anisole | 69180-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(iodosyl)anisole
• 英文别名: 2-Jodosyl-anisol；2-Jodoso-anisol；2-Jodoso-1-methoxy-benzol；Methyl-(2-jodoso-phenyl)-aether；o-Jodoso-anisol；1-Iodosyl-2-methoxybenzene
• CAS: 69180-60-5
• 化学式: C₇H₇IO₂
• 分子量: 250.036
• InChiKey: WSGCIXIHEPMXPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(iodosyl)anisole 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 (2-methoxy-phenyl)-phenyl-iodonium ; bromide
  参考文献：
  名称：

  Diaryliodonium Salts. IX. The Synthesis of Substituted Diphenyliodonium Salts¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a020
• 作为产物：
  描述：

  2-dichloroiodanyl-anisole 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(iodosyl)anisole
  参考文献：
  名称：

  Jannasch; Hinterskirch, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improving alkynyl(aryl)iodonium salts: 2-anisyl as a superior aryl group
  作者：David J. Hamnett、Wesley J. Moran

  DOI：10.1039/c4ob00556b

  日期：——

  majority of alkynyl(aryl)iodonium salts reported in the literature are derived from iodobenzene. This article describes the effects of varying this iodoarene building block on the synthesis, reactivity and stability of these salts. Two procedures to synthesize a variety of known and novel alkynyl(aryl)iodonium tosylates directly from the iodoarene are reported. In the reactions of these salts, those derived

  文献中报道的大多数炔基（芳基）碘鎓盐衍生自碘苯。本文介绍了改变这种碘芳烃结构单元对这些盐的合成，反应性和稳定性的影响。据报道有两种直接从碘芳烃中合成各种已知和新型炔基（芳基）碘化甲苯磺酸盐的方法。在这些盐的反应中，衍生自2-碘苯甲醚的盐比在每个反应中测试的盐都具有更好的结果。等温微量热法表明，这些新颖的盐比所有其他衍生物明显更稳定，更不易分解。
• Mastropaolo, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1940, vol. 28, p. 101,102
  作者：Mastropaolo

  DOI：——

  日期：——