3β-acetoxy-5-chloro-5α-stigmast-22t-ene | 55724-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-5-chloro-5α-stigmast-22t-ene
• 英文别名: 3β-Acetoxy-5-chlor-5α-stigmast-22t-en；(10R)-5t-Chlor-3c-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4S)-1.5-dimethyl-4-aethyl-hexen-(2t)-yl)-(8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5-Chlor-3β-acetoxy-24α_F-aethyl-5α-cholesten-(22t)；Essigsaeure-(5α-chlor-5α-stigmasten-(22t)-yl-(3β)-ester)；5-Chlor-3β-acetoxy-5α-stigmasten-(22t)；3β-Acetoxy-5α-chlor-stigmast-22-en；[(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-chloro-17-[(E,2R,5S)-5-ethyl-6-methylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 55724-18-0
• 化学式: C₃₁H₅₁ClO₂
• 分子量: 491.198
• InChiKey: RXKYIIACANRIHP-WVFNCLMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-chloro-5α-stigmast-22t-ene 在 吡啶 、 氯仿 、 溴 、 calcium carbonate 作用下， 生成 3β-acetoxy-20-bromo-5-chloro-23,24-dinor-5α,20ξH-cholan-21-al
  参考文献：
  名称：

  The Transformation of Stigmasterol to 17 α-Hydroxypregnenolone and 17α-Hydroxyprogesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01559a061
• 作为产物：
  描述：

  醋酸豆甾醇 在 盐酸 作用下， 生成 3β-acetoxy-5-chloro-5α-stigmast-22t-ene
  参考文献：
  名称：

  The Transformation of Stigmasterol to 17 α-Hydroxypregnenolone and 17α-Hydroxyprogesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01559a061

文献信息

• Sexualhormone IX. �ber das ?4,5-trans-Dehydro-androsteron und die Bereitung des ?5,6-trans-Dehydro-androsterons aus Stigmasterin
  作者：L. Ruzicka、W. Fischer、Jul. Meyer

  DOI：10.1002/hlca.193501801202

  日期：——
• CH187893
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE698910
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE637530
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An Abnormal Reaction of Hypohalous Acids with Hindered Double Bonds
  作者：Ken-ichi Morita、Yoshiaki Kamano、Takeshi Iwama

  DOI：10.1246/bcsj.36.1337

  日期：1963.10