4-甲基-2-(2-甲基丙基)戊-1-醇 | 22417-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-2-(2-甲基丙基)戊-1-醇
• 英文名称: 2-isobutyl-4-methylpentan-1-ol
• 英文别名: 4-methyl-2-(2-methylpropyl)-pentanol；β,β-diisobutyl-ethanol；β,β-Diisobutyl-aethylalkohol；(Diisobutyl-carbin)-carbinol；2.6-Dimethyl-4-methylol-heptan；Diisobutyl-aethylalkohol；4-Methyl-2-(2-methylpropyl)pentan-1-ol
• CAS: 22417-45-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: FXXCTCCAZGTNNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.823±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-(2-甲基丙基)戊-1-醇 在 calcium hydroxide 、 铜 作用下， 230.0~240.0 ℃ 、12.0 kPa 条件下， 生成 2,2-二异丁基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Pharmacological characterization of muscarinic receptors in mouse isolated urinary bladder smooth muscle

  摘要：

  以下为将文本翻译成中文后的版本： < Jays 列表列表类型="明确标签"> < Jays 列表项> 雄性小鼠膀胱平滑肌中毒蕈碱受体的药理学特性进行了研究。 < Jays 列表项> (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol 和 pilocarpine 引起膀胱平滑肌浓度依赖性收缩（pEC < Jays 子> 50 =6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 和 5.8±0.1, E < Jays 子> max =3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 和 0.9±0.2 g, 分别，n=4）。这些收缩作用被一系列毒蕈碱受体拮抗剂竞争性拮抗（pK < Jays 子> B 值）：atropine（9.22±0.09），pirenzepine（6.85±0.08），4‐DAMP（8.42±0.14），methoctramine（5.96±0.05），p‐F‐HHSiD（7.48±0.09），tolterodine（8.89±0.13），AQ‐RA 741（7.04±0.12），s‐secoverine（8.21±0.09），zamifenacin（8.30±0.17）和 darifenacin（8.70±0.09）。 < Jays 列表项> 在此组织中，pK < Jays 子> B 值与这些化合物在人源重组毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体上的 pK < Jays 子> i 值相关性最好。在人源重组毒蕈碱 m5 受体上也观察到显著相关性，因配体在 M < Jays 子> 3 和 m5 受体之间区分能力有限。 < Jays 列表项> 在重新收缩研究中，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体群减少，并优化条件以研究 M < Jays 子> 2 受体激活时，methoctramine 的亲和力估计值与毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体一致（pK < Jays 子> B =6.23±0.14；pA < Jays 子> 2 =6.16±0.03）。 < Jays 列表项> 总体而言，这些数据研究表明，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体是介导雄性小鼠膀胱平滑肌对毒蕈碱激动剂收缩反应的主要亚型，如果不是唯一的。 < Jays 突体> 英国药理学杂志 (2001) < Jays 粗体> 133 , 1035–1040; doi: < Jays 扩展链接 xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" 扩展链接类型="doi" xlink:href="10.1038/sj.bjp.0704165"> 10.1038/sj.bjp.0704165 希望这段翻译对您有所帮助！

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704165
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊酸 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-甲基-2-(2-甲基丙基)戊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  固态无环烷基芳族酮的光化学研究：不对称诱导和增加的化学选择性

  摘要：

  设计并合成了无环烷基芳族酮2-异丁基-4-甲基-1-芳基戊基-1-酮衍生物，用于光化学研究。在乙腈溶液中辐照此类化合物会导致Yang环化反应和Norrish II型裂解光产物的比例为1：1，而使用离子手性辅助方法在固态下进行的反应只会导致Yang环化产物的转化率很高。作为99％ee。此外，在反应中首先观察到构象转变。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.040

文献信息

• Osteoblastic 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Activity Increases With Age and Glucocorticoid Exposure
  作者：Mark S. Cooper、Elizabeth H. Rabbitt、Philippa E. Goddard、William A. Bartlett、Martin Hewison、Paul M. Stewart

  DOI：10.1359/jbmr.2002.17.6.979

  日期：——

  reaction kinetics indistinguishable from those for cortisone and cortisol. To assess the in vivo availability of substrates for osteoblastic 11beta-HSD1, plasma cortisone and prednisone levels were measured in normal males before and after oral prednisolone (5 mg). The 9:00 a.m. serum cortisone levels were 110 +/- 5 nmol/liter and prednisone levels peaked at 78 +/- 23 nmol/liter 120 minutes after administration

  糖皮质激素引起的骨质疏松症的风险随着年龄的增长而大大增加，但个体差异很大。在最近的研究中，我们发现糖皮质激素对骨骼的作用取决于1β-羟类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的自分泌作用。成骨细胞（OBs）中11beta-HSD1的表达促进了活性糖皮质激素的局部合成，对成骨细胞的增殖和分化产生了影响。使用人类OB的原代培养，我们现在已经鉴定了成骨细胞11beta-HSD1的特定年龄变异，并使用天然和治疗性糖皮质激素定义了酶动力学和调节作用。在所有OB培养物中均识别出11beta-HSD1还原酶活性（可的松向皮质醇转化），并且与年龄呈正相关（在所有培养物中r = 0.58，p ＜0.01，且n ＝ 18。跟骨来源的培养物，r = 0.87，p <0.001，n = 14）。糖皮质激素治疗导致11beta-HSD1活性相对于对照（例如地塞米松[DEX; 1 microM]，2.6倍+/- 0.5（平均值+/-
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130203758A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了化合物I的公式，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的患者中有用。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014138199A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV. I

  该披露提供了公式I的化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的人群中有用。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014138239A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对感染HCV的人有用。
• Side Chain Effect on the Double Helix Formation of Ethynylhelicene Oligomers
  作者：Nozomi Saito、Ryo Terakawa、Masanori Shigeno、Ryo Amemiya、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/jo200658q

  日期：2011.6.17

  oligomers with different side chains were synthesized: (P)-bD-n (n = 2–6) with branched alkyloxycarbonyl side chains; (P)-S-n (n = 2–7) with decylsulfanyl side chains; and (P)-DF-n (n = 4, 6, 8, 10) with alternating decyloxycarbonyl and perfluorooctyl side chains. The double helix formation of these side chain derivatives was compared to that of (P)-D-n with decyloxycarbonyl side chains. CD, UV–vis, and vapor

  合成了三个具有不同侧链的乙炔基螺旋烯低聚物：（P）-bD- n（n = 2–6）带有支链烷氧基羰基侧链；（P）-S- n（n = 2–7），带有癸硫基侧链；（P）-DF- n（n＝4、6、8、10 ），具有交替的癸氧基羰基和全氟辛基侧链。将这些侧链衍生物的双螺旋形成与具有癸氧基羰基侧链的（P）-D- n的双螺旋形成进行比较。CD，UV-vis和蒸气压渗透压法（VPO）研究表明，（P）-bD- n形成了双螺旋以及（P）-D- n。在不同温度和浓度三氟甲基苯CD研究表明，（的集合体的稳定性P）-bD- 6是相似的（的P）-D- 6。侧链的疏松度对聚集几乎没有影响，这表明芳族部分的π-π相互作用对于双螺旋的形成至关重要。在所有检查的溶剂中，（P）-S- n为无规卷曲，但三氟甲基苯除外。而（P）-D- 7在甲苯中以1×10 –3 M形成双螺旋，而（P）-S-7是随机线圈。该结果表明（P）-S- n的双螺旋形成能力显着低于（P）-D-