2,2-二异丁基-1,3-丙二醇 | 10547-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二异丁基-1,3-丙二醇
• 中文别名: 2,2-二羟基-2,2-二异丁基丙烷；2,6-二溴-4-异丙基苯胺
• 英文名称: 2,2-diisobutyl-1,3-propanediol
• 英文别名: 2,2-bis(2-methylpropyl)propane-1,3-diol
• CAS: 10547-96-3
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂
• mdl: MFCD00986394
• 分子量: 188.31
• InChiKey: PTRCHMOHGGDNIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77°C
• 沸点：
  160 °C / 20mmHg
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090

SDS

2,2-二异丁基-1,3-丙二醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2-Diisobutyl-1,3-propanediol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2-二异丁基-1,3-丙二醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 10547-96-3
俗名： 2,2-Dihydroxy-2,2-diisobutylpropane
分子式： C11H24O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2,2-二异丁基-1,3-丙二醇

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
77°C
沸点/沸程 160 °C/2.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
2,2-二异丁基-1,3-丙二醇

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2,2-二异丁基-1,3-丙二醇

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二异丁基-1,3-丙二醇 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.9 g的产率得到5,5-diisobutyl-2-mercapto-1,3,2-dioxaphosphinane 2-sulfide
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE DETECTION OF BED BUGS

  摘要：

  揭示了一种控制害虫的装置、系统和方法。害虫控制装置包括具有传感器单元和控制器的传感器。传感器单元的表面涂有一种与害虫分泌的目标生化分析物质发生反应的药剂。控制器连接到传感器，并配置为接收来自传感器单元的传感器数据，指示传感器单元表面上检测到的传感器质量变化速率，确定基于接收到的传感器数据的传感器质量变化速率是否超过预定义的阈值速率，并在确定变化速率超过预定阈值速率时向服务器传输害虫检测警报通知。

  公开号：

  US20220017551A1
• 作为产物：
  描述：

  2-isobutyl-4-methylpentanoic acid 在 calcium hydroxide 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium 、 铜 作用下， 230.0~240.0 ℃ 、12.0 kPa 条件下， 生成 2,2-二异丁基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Pharmacological characterization of muscarinic receptors in mouse isolated urinary bladder smooth muscle

  摘要：

  以下为将文本翻译成中文后的版本： < Jays 列表列表类型="明确标签"> < Jays 列表项> 雄性小鼠膀胱平滑肌中毒蕈碱受体的药理学特性进行了研究。 < Jays 列表项> (+)‐Cis‐dioxolane, oxotremorine‐M, acetylcholine, carbachol 和 pilocarpine 引起膀胱平滑肌浓度依赖性收缩（pEC < Jays 子> 50 =6.6±0.1, 6.9±0.1, 6.7±0.1, 5.8±0.1 和 5.8±0.1, E < Jays 子> max =3.2±0.8 g, 2.7±0.4 g, 1.0±0.1 g, 2.7±0.3 和 0.9±0.2 g, 分别，n=4）。这些收缩作用被一系列毒蕈碱受体拮抗剂竞争性拮抗（pK < Jays 子> B 值）：atropine（9.22±0.09），pirenzepine（6.85±0.08），4‐DAMP（8.42±0.14），methoctramine（5.96±0.05），p‐F‐HHSiD（7.48±0.09），tolterodine（8.89±0.13），AQ‐RA 741（7.04±0.12），s‐secoverine（8.21±0.09），zamifenacin（8.30±0.17）和 darifenacin（8.70±0.09）。 < Jays 列表项> 在此组织中，pK < Jays 子> B 值与这些化合物在人源重组毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体上的 pK < Jays 子> i 值相关性最好。在人源重组毒蕈碱 m5 受体上也观察到显著相关性，因配体在 M < Jays 子> 3 和 m5 受体之间区分能力有限。 < Jays 列表项> 在重新收缩研究中，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体群减少，并优化条件以研究 M < Jays 子> 2 受体激活时，methoctramine 的亲和力估计值与毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体一致（pK < Jays 子> B =6.23±0.14；pA < Jays 子> 2 =6.16±0.03）。 < Jays 列表项> 总体而言，这些数据研究表明，毒蕈碱 M < Jays 子> 3 受体是介导雄性小鼠膀胱平滑肌对毒蕈碱激动剂收缩反应的主要亚型，如果不是唯一的。 < Jays 突体> 英国药理学杂志 (2001) < Jays 粗体> 133 , 1035–1040; doi: < Jays 扩展链接 xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" 扩展链接类型="doi" xlink:href="10.1038/sj.bjp.0704165"> 10.1038/sj.bjp.0704165 希望这段翻译对您有所帮助！

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0704165
• 作为试剂：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 二异丁基丙二酸二乙酯 、 、 盐酸 在 乙醚 、 2,2-二异丁基-1,3-丙二醇 、 正己烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-二异丁基-1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Solid catalyst component for polymerization of olefins, catalyst comprising the same and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分，包括镁、钛、卤素和电子给体，其中所述的电子给体包括以下至少一种：式（I）的多元醇酯：R1CO—O—CR3R4—A—CR5R6—O—CO—R2  （I），其中，R1和R2基团可以相同或不同，可以是取代或未取代的具有1至20个碳原子的烃基；R3-R6基团可以相同或不同，可以选择来自于氢、卤素或取代或未取代的具有1至20个碳原子的烃基的群组；R1-R6基团可以选择包含一个或多个取代碳、氢原子或两者的杂原子，所述杂原子选自于氮、氧、硫、硅、磷和卤素原子的群组；R3-R6中的两个或两个以上基团可以连接，形成饱和或不饱和的单环或多环环；A是一个单键或双价连接基团，其链长度在两个自由基之间为1-10个原子，所述双价连接基团选自于脂肪族、环烷族和芳香族双价基团的群组，并且可以在上述双价连接基团上携带C1-C20线性或支链取代基，所述取代基可以被氮、氧、硫、硅、磷和卤素原子选自的杂原子所取代，连接基上的两个或两个以上的取代基以及上述的R3-R6基团可以连接，形成饱和或不饱和的单环或多环环。

  公开号：

  US07388061B2

文献信息

• Osteoblastic 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Activity Increases With Age and Glucocorticoid Exposure
  作者：Mark S. Cooper、Elizabeth H. Rabbitt、Philippa E. Goddard、William A. Bartlett、Martin Hewison、Paul M. Stewart

  DOI：10.1359/jbmr.2002.17.6.979

  日期：——

  reaction kinetics indistinguishable from those for cortisone and cortisol. To assess the in vivo availability of substrates for osteoblastic 11beta-HSD1, plasma cortisone and prednisone levels were measured in normal males before and after oral prednisolone (5 mg). The 9:00 a.m. serum cortisone levels were 110 +/- 5 nmol/liter and prednisone levels peaked at 78 +/- 23 nmol/liter 120 minutes after administration

  糖皮质激素引起的骨质疏松症的风险随着年龄的增长而大大增加，但个体差异很大。在最近的研究中，我们发现糖皮质激素对骨骼的作用取决于1β-羟类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的自分泌作用。成骨细胞（OBs）中11beta-HSD1的表达促进了活性糖皮质激素的局部合成，对成骨细胞的增殖和分化产生了影响。使用人类OB的原代培养，我们现在已经鉴定了成骨细胞11beta-HSD1的特定年龄变异，并使用天然和治疗性糖皮质激素定义了酶动力学和调节作用。在所有OB培养物中均识别出11beta-HSD1还原酶活性（可的松向皮质醇转化），并且与年龄呈正相关（在所有培养物中r = 0.58，p ＜0.01，且n ＝ 18。跟骨来源的培养物，r = 0.87，p <0.001，n = 14）。糖皮质激素治疗导致11beta-HSD1活性相对于对照（例如地塞米松[DEX; 1 microM]，2.6倍+/- 0.5（平均值+/-
• Thorpe-Ingold Effect in Branch-Selective Alkylation of Unactivated Aryl Fluorides
  作者：Matthew J. O'Neill、Tim Riesebeck、Josep Cornella

  DOI：10.1002/anie.201804479

  日期：2018.7.16

  Presented herein is a general protocol for the alkylation of simple aryl fluorides with unbiased secondary Grignard reagents by means of nickel catalysis. This study revealed a general Thorpe–Ingold effect in the ligand backbone which confers a high degree of selectivity for the secondary carbon center in the C−C coupling event. This protocol is characterized by mild reaction conditions, robustness

  本文提出了通过镍催化用无偏的二次格氏试剂将简单的芳基氟化物烷基化的一般方案。这项研究揭示了配体主链上普遍的索普-英戈尔德效应，在CC偶合事件中赋予了次级碳中心高度的选择性。该协议的特点是反应条件温和，稳健且简单。富电子和缺电子的芳基氟化物都是该转化的合适候选物。同样适合的是各种杂环，允许偶联而在亲电子位点没有过度烷基化。
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130203758A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了化合物I的公式，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的患者中有用。
• METHOD FOR PRODUCING DIVINYL ETHER COMPOUND HAVING ALKYLENE SKELETON
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20220033334A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  A method of purifying a divinyl ether compound having an alkylene skeleton may take place with low energy and in a simplified manner. Such a method for producing a divinyl ether compound may include: reacting a compound of formula (1) wherein R 1 is an alkylene group having 4 to 20 carbon atoms, with acetylene by using an alkali metal catalyst; and purifying the divinyl ether compound of formula (2) which is obtained in the reacting, without an extraction.

  一种用低能耗和简化方式进行的纯化含有烯基醚基团的烯基醚化合物的方法。生产烯基醚化合物的方法可能包括：通过使用碱金属催化剂将具有4到20个碳原子的烯基醚基团的化合物（式1）与乙炔发生反应；并在反应中获得的烯基醚化合物（式2）进行纯化，而无需提取。
• Sticky superhydrophobic hard nanofibers from soft matter
  作者：Thierry Darmanin、Claudio Mortier、Julian Eastoe、Masanobu Sagisaka、Frederic Guittard

  DOI：10.1039/c4ra05150e

  日期：——

  Superhydrophobic soft and hard nanofibers with various water adhesions are obtained by electrodeposition of poly(3,4-propylenedioxythiophene) (ProDOT) derivatives containing two branched alkyl chains. In the case of the hard nanofibers, the fibers are vertically aligned to the substrate and their characteristics can be easily controlled but always with high water adhesion.

  通过电沉积含有两个分支烷基的聚（3,4-丙二氧基噻吩）（ProDOT）衍生物制备具有不同水粘附性的超疏水软硬纳米纤维。在硬纳米纤维的情况下，纤维垂直于基底，并且其特性可以轻松控制，但始终具有高水粘附性。