3-溴-4-(4-甲基苯基)-4-氧代丁酸 | 53515-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-4-(4-甲基苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 3-bromo-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-bromo-4-oxo-4-(p-tolyl)butanoic acid；3-bromo-4-oxo-4-p-tolyl-butyric acid；3-Brom-4-oxo-4-p-tolyl-buttersaeure；3-Bromo-4-oxo-4-p-tolyl-butyric acid
• CAS: 53515-23-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• mdl: MFCD03964625
• 分子量: 271.111
• InChiKey: AFLMNHCSODTMON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-(4-甲基苯基)-4-氧代丁酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {2-[(E)-2-(4-Methoxy-phenyl)-vinyl]-4-p-tolyl-thiazol-5-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bonina; Guerrera; Sarva, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 12, p. 905 - 913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 在 Boc-L-谷氨酸 、 ferrous 1,3-diphenylpropanedione 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以70 %的产率得到3-溴-4-(4-甲基苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化酮α位溴化的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化酮α位溴化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以溴化物为溴试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物为配体，催化氧化α‑溴酮的合成。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛和廉价；溴化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂分子和天然产物可兼容，能很好的实现酮的α位溴化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达83％。

  公开号：

  CN116199572A

文献信息

• INHIBITORS OF UDP-GALACTOPYRANOSE MUTASE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170258805A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Compounds and salts thereof which are acyl-sulfonamides or certain carboxylic acids and which inhibit microbial growth or attenuate the virulence of pathogenic microorganisms and which inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM). Compounds of the invention include 2-aminothiazoles and triazolothiadiazines, particularly 3,6,7-substituted-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines, and 2-amino and salts thereof. Methods for inhibiting growth or attenuating virulence of microbial pathogens including mycobacterium , for example, M. tuberculosis and M. smegmatis and Klebsiella , for example, Klebsiella pneumoniae . Methods for inhibiting eukaryotic human and animal pathogens, and fungi and nematodes in particular. Methods for treatment of infections by prokaryotic and eukaryotic pathogens employing compounds of the invention.

  其酰基磺酰胺或某些羧酸的化合物及其盐，能够抑制微生物生长或减弱病原微生物的毒力，并且能够抑制UDP-半乳糖吡喃糖异构酶（UGM）。该发明的化合物包括2-氨基噻唑和三唑噻二嗪，特别是3,6,7-取代的7H-[1,2,4]三唑噻二嗪和其盐，以及2-氨基。抑制微生物病原体生长或减弱其毒力的方法包括结核分枝杆菌（例如结核分枝杆菌和平滑分枝杆菌）和克雷伯氏菌（例如肺炎克雷伯氏菌）等微生物病原体。抑制真核人类和动物病原体、真菌和线虫的方法，特别是治疗原核和真核病原体感染的方法，采用了该发明的化合物。
• 6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶- 3-乙酸的制备方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN107383005B

  公开（公告）日：2020-03-13

  本发明涉及一种6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酸的制备方法，所述的制备方法包括步骤：在缩合剂的作用下将3‑卤代‑4‑(4‑甲基苯基)‑4‑氧代丁酸(2)与2‑氨基‑5‑甲基吡啶(3)进行反应，得到6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酸(1)。本发明方法提供的方法，产品纯度高达99％。本发明所述的制备方法是一种反应条件温和、操作简单、产物便于纯化、成本较低、杂质易于除去、三废极少、是对环境友好型的方法、不仅适于实验室合成、而且适于大规模工业化生产，能够克服现有技术中合成步骤较长、成本高、产品纯化难、环境污染严重的缺陷。
• Efficient preparation of highly substituted thiophenes and thiophene-based arylacetic acids
  作者：Hassan Zali-Boeini、Fatemeh Pourjafarian

  DOI：10.1080/17415993.2012.733006

  日期：2012.12

  An efficient and one-step method for the preparation of highly substituted thiophenes and thiophen-2-yl-acetic acid derivatives was developed. Hence, thioacetomorpholides were smoothly reacted with α-bromo carbonyl compounds in [bmim]OH as an efficient dual catalyst-reaction medium to produce the title compounds in good yields.

  开发了一种高效的一步法制备高度取代的噻吩和噻吩-2-基-乙酸衍生物。因此，硫代乙酰吗啉与α-溴代羰基化合物在[bmim]OH中顺利反应，作为有效的双催化剂反应介质，以良好的产率生产标题化合物。
• Inhibitors of UDP-galactopyranose mutase
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US10080757B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Compounds and salts thereof which are acyl-sulfonamides or certain carboxylic acids and which inhibit microbial growth or attenuate the virulence of pathogenic microorganisms and which inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM). Compounds of the invention include 2-aminothiazoles and triazolothiadiazines, particularly 3,6,7-substituted-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines, and 2-amino and salts thereof. Methods for inhibiting growth or attenuating virulence of microbial pathogens including mycobacterium, for example, M. tuberculosis and M. smegmatis and Klebsiella, for example, Klebsiella pneumoniae. Methods for inhibiting eukaryotic human and animal pathogens, and fungi and nematodes in particular. Methods for treatment of infections by prokaryotic and eukaryotic pathogens employing compounds of the invention.

  本发明的化合物及其盐类为酰基磺酰胺类或某些羧酸类，可抑制微生物生长或减弱病原微生物的毒力，并可抑制UDP-半乳糖吡喃糖突变酶（UGM）。本发明的化合物包括 2-氨基噻唑和三唑并噻二嗪，特别是 3,6,7-取代的-7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪及其 2-氨基和盐。抑制微生物病原体生长或减弱其毒性的方法，这些微生物病原体包括分枝杆菌（例如结核杆菌和烟曲霉菌）和克雷伯氏菌（例如肺炎克雷伯氏菌）。抑制真核人类和动物病原体，特别是真菌和线虫的方法。利用本发明化合物治疗原核和真核病原体感染的方法。
• 一种铁催化酮α位溴化的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN116199572A

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明公开了一种铁催化酮α位溴化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以溴化物为溴试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物为配体，催化氧化α‑溴酮的合成。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛和廉价；溴化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂分子和天然产物可兼容，能很好的实现酮的α位溴化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达83％。