5,11,17,23-tert-butyl-25,26:27,28-bis[oxy(2,7-dioxo-3,6-diazaoctamethylene)oxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 869188-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,11,17,23-tert-butyl-25,26:27,28-bis[oxy(2,7-dioxo-3,6-diazaoctamethylene)oxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: (a,b:c,d)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl tetrathiacalix[4]arene(ethyleneamido)biscrown；3,9,26,32-Tetratert-butyl-13,22,36,45-tetraoxa-6,29,47,48-tetrathia-16,19,39,42-tetrazaheptacyclo[32.12.1.111,24.05,46.07,12.023,28.030,35]octatetraconta-1,3,5(46),7(12),8,10,23(28),24,26,30(35),31,33-dodecaene-15,20,38,43-tetrone
• CAS: 869188-36-3
• 化学式: C₅₂H₆₄N₄O₈S₄
• 分子量: 1001.37
• InChiKey: KYSCHAIGTVZWBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tert-butyl-25,26:27,28-bis[oxy(2,7-dioxo-3,6-diazaoctamethylene)oxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 、 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以66%的产率得到5,11,17,23-tert-butyl-25,27:26,28-bis[oxy(2,8-dioxo-3,7-diazanonamethylene)oxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Jin, Yan; Li, Xiong; Gong, Shuling, Journal of Chemical Research, 2005, # 4, p. 240 - 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 5,11,17,23-tert-butyl-25,26:27,28-bis[oxy(2,7-dioxo-3,6-diazaoctamethylene)oxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  构象多样的四硫杂杯[4]芳烃（酰胺）冠和四硫杂杯[4]芳烃酰胺的合成

  摘要：

  一系列构象不同的新颖tetrathiacalix [4]芳烃（酰氨基）牙冠和酰胺从四（（乙氧羰基）甲氧基）的p -叔丁基tetrathiacalix [4]芳烃及其debutylated模拟已准备通过它们的反应与二胺[H 2 N（CH 2）n NH 2；ñ= 2、3、4和6]和多胺。已经确定，二胺中烷基间隔基的长度对于形成具有四氢联苯胺侧基功能的四硫杂杯[4]芳烃双（酰胺基）冠或四硫杂杯[4]芳烃酰胺是至关重要的。合成的化合物代表了实现复杂分子组装以实现分子组织和识别的潜在组成部分。四硫杂杯[4]亚芳基双（酰胺基）冠6a的单晶X射线分析表明，它具有1,3-交替构象，与氯仿形成超分子复合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.016

文献信息

• Thiacalix[4]arene derivatives with proximally bridged lower rim
  作者：Václav Št'astný、Ivan Stibor、Hana Petříčková、Jan Sýkora、Pavel Lhoták

  DOI：10.1016/j.tet.2005.08.017

  日期：2005.10

  New types of lower rim proximally bridged thiacalix[4]arenes have been prepared by direct aminolysis of starting tetraacetate derivative in the cone conformation using aliphatic alpha,omega-diamines. X-ray crystallography revealed the highly preorganized array of -C(O) NH-bonds resulting in strong intramolecular hydrogen bonding between amide groups of both bridges. The length of the corresponding diamine was found to have an essential influence on the yield of these bridged molecules. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.