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3,6-diethynyl-9-tetradecylcarbazole | 188740-71-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-diethynyl-9-tetradecylcarbazole
英文别名
3,6-Diethynyl-9-tetradecyl-9H-carbazole
3,6-diethynyl-9-tetradecylcarbazole化学式
CAS
188740-71-8
化学式
C30H37N
mdl
——
分子量
411.63
InChiKey
YZEWQWSWZGQUME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    520.9±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:0b7167cae95a8b85ed614553172982b0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-iodo-6-formyl-9-tetradecylcarbazole3,6-diethynyl-9-tetradecylcarbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 8.0h, 以77%的产率得到6-[2-[6-[2-(6-Formyl-9-tetradecylcarbazol-3-yl)ethynyl]-9-tetradecylcarbazol-3-yl]ethynyl]-9-tetradecylcarbazole-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    A novel approach to the synthesis of conjugated carbazole trimers as multifunctional chromophores for photorefractive materials
    摘要:
    A,new series of amorphous conjugated carbazole trimers have been synthesized for photorefractive applications. It was found that these trimers possess large photorefractive optical net gain and high photorefractive diffraction efficiency. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00169-x
  • 作为产物:
    描述:
    溴代十四烷sodium hydroxideN-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇氯仿溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 50.33h, 生成 3,6-diethynyl-9-tetradecylcarbazole
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of Novel Carbazolylacetylene-Derived Macrocycles
    摘要:
    本文介绍了基于咔唑基乙炔单元的新型环状低聚物的合成。在高稀释条件下,3,6-二乙炔基-9-十四烷基咔唑和 3,6-双(3'-碘-9'-十四烷基咔唑基)-9-十四烷基咔唑在钯(PPh3)4/CuI 催化剂存在下发生反应,合成出所需的环状四聚体,收率为 14.3%。除四聚体外,还分离出一种环状八聚体,产率为 5.4%。
    DOI:
    10.1055/s-2001-17518
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文献信息

  • Electroluminescent applications of a cyclic carbazole oligomer
    作者:Sumio Maruyama、Xu-tang Tao、Hirofumi Hokari、Taeyong Noh、Yadong Zhang、Tatsuo Wada、Hironori Suzuki、Toshiyuki Watanabe、Seizo Miyata
    DOI:10.1039/a809313j
    日期:——
    A cyclic carbazole oligomer for organic light-emitting diodes is described. This cyclic oligomer has a high glass transition temperature (105 °C), and high quality amorphous film can be prepared by the conventional spin-coating technique. We examined the characteristics of this cyclic oligomer for electron transport layer applications. The device structure of indium tin oxide/hole transport layer/electron transport layer/Al was used. The EL device exhibited green light with a luminance of 60 cd m –2 at 15 V and the external quantum efficiency was 0.44%.
    本文介绍了一种用于有机发光二极管的环状咔唑低聚物。这种环状低聚物具有较高的玻璃化转变温度(105 °C),可以通过传统的旋涂技术制备出高质量的无定形薄膜。我们研究了这种环状低聚物在电子传输层应用方面的特性。我们采用了氧化铟锡/空穴传输层/电子传输层/铝的器件结构。电致发光器件在 15 V 电压下发出亮度为 60 cd m -2 的绿光,外部量子效率为 0.44%。
  • Syntheses of Novel Carbazolylacetylene-Derived Macrocycles
    作者:Sumio Maruyama、Hirofumi Hokari、Tatsuo Wada、Hiroyuki Sasabe
    DOI:10.1055/s-2001-17518
    日期:——
    The syntheses of novel cyclic oligomers based on the carbazolylacetylene unit are described. The desired cyclic tetramer could be synthesized in 14.3% yield by the reaction of 3,6-diethynyl-9-tetradecylcarbazole and 3,6-bis(3’-iodo-9’-tetradecylcarbazolyl)-9-tetradecylcarbazole in the presence of Pd(PPh3)4/CuI as catalysts under high dilution conditions and purified by column chromatography and isolated by preparative gel permeation chromatography. Besides the tetramer, a cyclic octamer was also isolated in 5.4% yield.
    本文介绍了基于咔唑基乙炔单元的新型环状低聚物的合成。在高稀释条件下,3,6-二乙炔基-9-十四烷基咔唑和 3,6-双(3'-碘-9'-十四烷基咔唑基)-9-十四烷基咔唑在钯(PPh3)4/CuI 催化剂存在下发生反应,合成出所需的环状四聚体,收率为 14.3%。除四聚体外,还分离出一种环状八聚体,产率为 5.4%。
  • Synthesis of Cyclic Oligomer Having a Low Ionization Potential
    作者:Sumio Maruyama、Hirofumi Hokari、Xu-tang Tao、Atsushi Gunji、Tatsuo Wada、Hiroyuki Sasabe
    DOI:10.1246/cl.1999.731
    日期:1999.8
    Synthesis of cyclic oligomer having a low ionization potential (Ip) is described. Ip of this cyclic oligomer was determined as 5.05 eV, which is lowered than that of corresponding poly(3,6-ethynyl-9-tetradecylcarbazole) (5.24 eV). This result indicated that the cyclic oligomer would be new candidate for hole injection and/or transport material in organic light-emitting diodes.
    描述了具有低电离势(Ip)的环状低聚物的合成。该环状低聚物的电离势被确定为5.05 eV,低于相应的聚(3,6-乙炔基-9-十四烷基咔唑)(5.24 eV)。这一结果表明,该环状低聚物将成为有机发光二极管中新的空穴注入和/或传输材料。
  • Arylene Ethynylene Macrocycles Prepared by Precipitation-Driven Alkyne Metathesis
    作者:Wei Zhang、Jeffrey S. Moore
    DOI:10.1021/ja046531v
    日期:2004.10.1
    A convenient, multigram-scale synthesis of arylene ethynylene macrocycles near room temperature is described. Driven by the precipitation of a diarylacetylene byproduct, alkyne metathesis produces the desired macrocycles in one step from monomers in high yields.
  • PREPARATION OF A CARBAZOLE-BASED MACROCYCLE VIA PRECIPITATION-DRIVEN ALKYNE METATHESIS
    作者:Zhang, Wei、Cho, Hyeon Mo、Moore, Jeffrey S.、Denmark, Scott E.、Butler, Christopher R.
    DOI:10.15227/orgsyn.084.0177
    日期:——
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