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10,11-dihydro-5H-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one
10,11-dihydro-5H-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one | 143702-90-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10,11-dihydro-5H-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one
英文别名
5,10-Dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-4-one
CAS
143702-90-3
化学式
C
10
H
8
N
4
O
mdl
——
分子量
200.2
InChiKey
DTLMUFGOZNZXEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
59.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10,11-dihydro-11-oxo-5H-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepin-2-carboxylic acid
143702-89-0
C
11
H
8
N
4
O
3
244.21
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10,11-dihydro-5H-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
143702-91-4
C
10
H
10
N
4
186.216
反应信息
作为反应物:
描述:
10,11-dihydro-5H-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以30%的产率得到10,11-dihydro-5H-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine
参考文献:
名称:
三环杂芳族系统。5 H -1,2,4-三唑[5,1-c] [1,4]苯并二氮杂
摘要:
新的三环杂芳族体系5 H -1,2,4-三唑并[5,1-c] [1,4]苯并二氮杂,5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]的二氮杂类似物的合成据报道,苯二氮卓是某些抗肿瘤抗生素的共同特征。通过核磁共振研究确定了新的三环系统及其某些关键中间体的结构。
DOI:
10.1002/jhet.5570290425
作为产物:
描述:
10,11-dihydro-11-oxo-5H-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepin-2-carboxylic acid
210.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下, 反应 0.17h, 以43%的产率得到10,11-dihydro-5H-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepin-11-one
参考文献:
名称:
三环杂芳族系统。5 H -1,2,4-三唑[5,1-c] [1,4]苯并二氮杂
摘要:
新的三环杂芳族体系5 H -1,2,4-三唑并[5,1-c] [1,4]苯并二氮杂,5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]的二氮杂类似物的合成据报道,苯二氮卓是某些抗肿瘤抗生素的共同特征。通过核磁共振研究确定了新的三环系统及其某些关键中间体的结构。
DOI:
10.1002/jhet.5570290425
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文献信息
Melani F., Cecchi L., Colotta V., Catarzi D., Filacchioni G., J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 4, S 819-823
作者:
Melani F., Cecchi L., Colotta V., Catarzi D., Filacchioni G.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
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