(R)-4-((4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-5-(quinolin-8-ylsulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazocine | 1333115-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-4-((4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-5-(quinolin-8-ylsulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazocine
• 英文别名: (R)-4-((4-Phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-5-(Quinolin-8-ylsulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazocine；(4R)-4-[(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl]-5-quinolin-8-ylsulfonyl-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoxazocine
• CAS: 1333115-35-7
• 化学式: C₂₉H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 510.616
• InChiKey: JTSCQEHYGZWTMQ-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 ammonium acetate 、 水 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (R)-4-((4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)-5-(quinolin-8-ylsulfonyl)-3,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazocine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR? GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR MODULATION DE L'ACTIVITÉ RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (RORG GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE ET AUTO-IMMUNE CHRONIQUE

  摘要：

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导疾病的方法。具体而言，本发明提供了Formula (1)的化合物及其对映体、顺式异构体、互变异构体、溶剂合物和药用可接受盐。

  公开号：

  WO2011107248A1

文献信息

• Novel compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune disease
  申请人：Kinzel Olaf

  公开号：US20130053380A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂以及通过向需要此类治疗的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）的化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• Compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORγ, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune disease
  申请人：Kinzel Olaf

  公开号：US08940722B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要治疗RORγ介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗这些疾病。具体而言，本发明提供了式（1）及其对映体、非对映体异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的化合物。
• NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2542537B1

  公开（公告）日：2014-05-21
• US8940722B2
  申请人：——

  公开号：US8940722B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR? GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR MODULATION DE L'ACTIVITÉ RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (RORG GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE ET AUTO-IMMUNE CHRONIQUE
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011107248A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导疾病的方法。具体而言，本发明提供了Formula (1)的化合物及其对映体、顺式异构体、互变异构体、溶剂合物和药用可接受盐。