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rac-4-methyl-2-(1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl)aniline | 868775-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-4-methyl-2-(1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl)aniline
英文别名
rac-4-methyl-2-(sec-(2,4,6-trimethylphenethyl))aniline;4-Methyl-2-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]aniline;4-methyl-2-[1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl]aniline
rac-4-methyl-2-(1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl)aniline化学式
CAS
868775-21-7
化学式
C18H23N
mdl
——
分子量
253.387
InChiKey
UVRZWIHKKYWSGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-4-methyl-2-(1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl)aniline苊醌溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    A C2-Symmetric, Living α-Diimine Ni(II) Catalyst:  Regioblock Copolymers from Propylene
    摘要:
    An isomerically pure, C2-symmetric Ni(II) complex was synthesized and found to be living for propylene polymerization. The regioselectivity of the catalyst varied greatly with reaction temperature, with regioregular, highly isotactic polypropylene (PP) produced at low temperatures, and regioirregular PP produced at high temperatures. Regioblock PP was formed by changing the reaction temperature during the polymerization.
    DOI:
    10.1021/ja0540021
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲基苯乙烯乙烷,三氯氟-三氟甲磺酸 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 20.0h, 以76%的产率得到rac-4-methyl-2-(1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    苯胺与苯甲酸的酸催化邻烷基化:一种改进的制备具有庞大取代基的手性苯胺的方法。
    摘要:
    [反应:见正文]当CF3SO3H催化时,对位取代的苯胺与苯乙烯衍生物在高温下的反应导致苯胺的高度化学选择性邻烷基化。当R = H时,可以通过改变苯乙烯与苯胺的比例来实现二烷基化。除了在苯乙烯上存在吸电子取代基的情况外,研究了几种不同的取代苯胺和苯乙烯,并获得了良好的收率(42-87%)。
    DOI:
    10.1021/ol051916j
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文献信息

  • Semi‐Crystalline Polar Polyethylene: Ester‐Functionalized Linear Polyolefins Enabled by a Functional‐Group‐Tolerant, Cationic Nickel Catalyst
    作者:Brian K. Long、James M. Eagan、Michael Mulzer、Geoffrey W. Coates
    DOI:10.1002/anie.201601703
    日期:2016.6.13
    A dibenzobarrelene‐bridged, α‐diimine NiII catalyst (rac‐3) was synthesized and shown to have exceptional behavior for the polymerization of ethylene. The catalyst afforded high molecular weight polyethylenes with narrow dispersities and degrees of branching much lower than those made by related α‐diimine nickel catalysts. Catalyst rac‐3 demonstrated living behavior at room temperature, produced linear
    合成了一种二苯并戊烯桥联的α-二亚胺Ni II催化剂(rac - 3),并显示出对乙烯聚合具有优异的性能。与相关的α-二亚胺镍催化剂相比,该催化剂提供的高分子量聚乙烯具有较窄的分散度和较低的支化度。催化剂rac - 3表现出在室温下的生活行为,在-20°C时产生线性聚乙烯(T m = 135°C),最重要的是能够使乙烯与可生物再生的极性单体10-十一碳烯酸甲酯共​​聚线性酯官能化聚乙烯。
  • Acid-Catalyzed <i>ortho</i>-Alkylation of Anilines with Styrenes:  An Improved Route to Chiral Anilines with Bulky Substituents
    作者:Anna E. Cherian、Gregory J. Domski、Jeffrey M. Rose、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates
    DOI:10.1021/ol051916j
    日期:2005.11.1
    [reaction: see text] Reaction of para-substituted anilines with styrene derivatives at elevated temperatures, when catalyzed by CF3SO3H, results in highly chemoselective ortho-alkylation of the aniline. When R = H, dialkylation can be achieved by varying the ratio of styrene to aniline. Several different substituted anilines and styrenes were examined, and good yields (42-87%) were obtained, except
    [反应:见正文]当CF3SO3H催化时,对位取代的苯胺与苯乙烯衍生物在高温下的反应导致苯胺的高度化学选择性邻烷基化。当R = H时,可以通过改变苯乙烯与苯胺的比例来实现二烷基化。除了在苯乙烯上存在吸电子取代基的情况外,研究了几种不同的取代苯胺和苯乙烯,并获得了良好的收率(42-87%)。
  • A <i>C</i><sub>2</sub>-Symmetric, Living α-Diimine Ni(II) Catalyst:  Regioblock Copolymers from Propylene
    作者:Anna E. Cherian、Jeffrey M. Rose、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates
    DOI:10.1021/ja0540021
    日期:2005.10.1
    An isomerically pure, C2-symmetric Ni(II) complex was synthesized and found to be living for propylene polymerization. The regioselectivity of the catalyst varied greatly with reaction temperature, with regioregular, highly isotactic polypropylene (PP) produced at low temperatures, and regioirregular PP produced at high temperatures. Regioblock PP was formed by changing the reaction temperature during the polymerization.
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