7-bromo-1-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one | 1336950-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 7-Bromo-1-methyl-2,3-dihydroquinolin-4-one；7-bromo-1-methyl-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 1336950-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: CNZGJTIXFHENSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one 、 3,3-二甲基-1-丁炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 7-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-1-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof

  摘要：

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。

  公开号：

  US20060128689A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-4-羟基喹啉-3-甲酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-bromo-1-methyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PROCESSES FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CEUX-CI, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了一种具有色烷、异色烷、硫色烷或四氢喹啉基团的新化合物或其药用可接受盐，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其用途。具有色烷、异色烷、硫色烷或四氢喹啉基团或其药用可接受盐的化合物对葡萄糖基鞘氨醇合酶（GCS）具有抑制作用，因此可有益地应用于预防或治疗与GCS相关的各种疾病，如戈谢病、法布里病、泰萨病、帕金森病等。

  公开号：

  WO2021096241A1

文献信息

• BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3080103B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PROCESSES FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE OU SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CEUX-CI, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2021096241A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention provides a novel compound having a chromane, isochromane, thiochromane, or tetrahydroquinoline moiety or pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same and a use thereof. The compound having a chromane, isochromane, thiochromane, or tetrahydroquinoline moiety or pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory activity against glucosylceramide synthase (GCS), and therefore can be usefully applied for preventing or treating various diseases associated with GCS, such as Gaucher disease, Fabry disease, Tay-Sachs disease, Parkinson's disease, etc.

  本发明提供了一种具有色烷、异色烷、硫色烷或四氢喹啉基团的新化合物或其药用可接受盐，其制备方法，包含该化合物的药物组合物及其用途。具有色烷、异色烷、硫色烷或四氢喹啉基团或其药用可接受盐的化合物对葡萄糖基鞘氨醇合酶（GCS）具有抑制作用，因此可有益地应用于预防或治疗与GCS相关的各种疾病，如戈谢病、法布里病、泰萨病、帕金森病等。
• Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060128689A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.

  对VR1受体拮抗剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐，其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述，并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。