4-hydroxy-5,8-dimethoxy-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 5288-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-5,8-dimethoxy-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Hydroxy-5,8-dimethoxy-chinolin-2-carbonsaeure-aethylester；4-Hydroxy-5,8-dimethoxy-chinolin-2-carbonsaeureethylester；ethyl 5,8-dimethoxy-4-oxo-1H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 5288-23-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: ROYZEZZFHVPLMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5,8-dimethoxy-quinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 二苯醚 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5,8-二甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  5,8-Dimethoxy quinoline¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01167a521
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E)-2-(2,5-dimethoxyanilino)but-2-enedioate 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NICKEL P.; FINK E., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1976, NO 2, 367-382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple One-Pot Conversion of Alkyl 4-Oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylates to 4-Aminoquinoline-2-carboxylates using Reactive Isocyanates
  作者：R. Gordon Mcr. Wright

  DOI：10.1055/s-1984-31080

  日期：——
• Butenandt et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 590, p. 75,79
  作者：Butenandt et al.

  DOI：——

  日期：——
• WRIGHT, R. G. MCR., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1058-1061
  作者：WRIGHT, R. G. MCR.

  DOI：——

  日期：——
• MOLINSKI, TADEUSZ F.;FAULKNER, D. JOHN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 18, 2137-2138
  作者：MOLINSKI, TADEUSZ F.、FAULKNER, D. JOHN

  DOI：——

  日期：——
• CAIRNS H.; PAYNE A. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 551-553
  作者：CAIRNS H.、 PAYNE A. R.

  DOI：——

  日期：——