oleiferosides S | 1391986-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: oleiferosides S
• 英文别名: rogchaponin R4；3β-O-{α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-β-D-glucuronopyranosyl}-16α-acetoxy-21β-{(Z)-2-methylbut-2-enoyloxy}-22α-(2-methylbutanoyloxy)-15α,23,28-triihydroxyolean-12-ene；(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4R,4aR,6aR,6bS,7R,8S,8aR,9R,10R,12aS,14aR,14bR)-8-acetyloxy-7-hydroxy-4,8a-bis(hydroxymethyl)-4,6a,6b,11,11,14b-hexamethyl-9-(2-methylbutanoyloxy)-10-[(Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-3,5-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1391986-44-9
• 化学式: C₅₃H₈₂O₂₀
• 分子量: 1039.22
• InChiKey: RCQIEFGRASTKQG-CYUQIZCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  1026.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  315
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oleiferosides S 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 L-阿拉伯糖 、 L-glucuronic acid
  参考文献：
  名称：

  五种来自山茶根的新三萜皂苷具有细胞毒活性

  摘要：

  从山茶油C. Abel根的EtOH提取物中分离出五个新的三萜皂苷，油苷P–T（1-5）。在集成光谱技术的基础上阐明了皂苷1-5的结构。所有化合物均被表征为具有与糖苷配基的C-3连接的糖部分的齐墩果烷型皂苷。通过使用MTT分析，对这些皂苷对人肿瘤细胞系（肺腺癌A549细胞，肝癌SMMC-7721细胞和乳腺癌MCF-7细胞）的细胞毒活性进行体外分析。其中，化合物4对所有测试的细胞系显示出一定的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2015.08.005