(1R,2R,5S,8R,9R,10R,13R,14R,17R,20S,21R)-1,2,14,20-tetramethyl-19-oxo-8-prop-1-en-2-yl-18-oxahexacyclo[11.10.0.02,10.05,9.014,21.017,20]tricosane-5-carbonyl chloride | 1017680-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R,5S,8R,9R,10R,13R,14R,17R,20S,21R)-1,2,14,20-tetramethyl-19-oxo-8-prop-1-en-2-yl-18-oxahexacyclo[11.10.0.02,10.05,9.014,21.017,20]tricosane-5-carbonyl chloride
• CAS: 1017680-73-7
• 化学式: C₃₀H₄₃ClO₃
• 分子量: 487.123
• InChiKey: JUFYFJWNNQZXBO-JOPFMIIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S,8R,9R,10R,13R,14R,17R,20S,21R)-1,2,14,20-tetramethyl-19-oxo-8-prop-1-en-2-yl-18-oxahexacyclo[11.10.0.02,10.05,9.014,21.017,20]tricosane-5-carbonyl chloride 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (S)-2-[((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8S,9R,11aR,11bR,13aR,13bR)-8-Carboxy-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl)-amino]-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Van Loc, Tran; Ripperger; Kamperdick, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 10, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxylup-20(29)-en-23,28-dioic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R,2R,5S,8R,9R,10R,13R,14R,17R,20S,21R)-1,2,14,20-tetramethyl-19-oxo-8-prop-1-en-2-yl-18-oxahexacyclo[11.10.0.02,10.05,9.014,21.017,20]tricosane-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Van Loc, Tran; Ripperger; Kamperdick, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 10, p. 677 - 680

  摘要：

  DOI：