8-Methoxy-4-ethyl-chinolin | 88636-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Methoxy-4-ethyl-chinolin
• 英文别名: 4-Ethyl-8-methoxyquinoline
• CAS: 88636-55-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: GGKHAXFAQQWMRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxy-4-ethyl-chinolin 、 烯丙基三甲基硅烷 在 碘苯二乙酸 、 叠氮基三甲基硅烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到2-(1-azido-3-(trimethylsilyl)propan-2-yl)-4-ethyl-8-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过自由基多组分级联反应简单烯烃的分子间叠氮杂芳基化

  摘要：

  基于自由基极性效应，通过金属-自由基的多组分级联过程实现了简单烯烃的分子间叠氮杂芳基化。它允许温和，快速，经济地进入各种叠氮烷基化杂芳族化合物。鉴于有机叠氮化物和杂芳烃的药用特权支架的转化多样性，该策略可实现药物和候选物的高效合成和后期衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02788

文献信息

• Molecular Oxygen-Mediated Minisci-Type Radical Alkylation of Heteroarenes with Boronic Acids
  作者：Lizhi Zhang、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03297

  日期：2017.12.15

  The carbon–carbon bond formation via autoxidation of organoboronic acid using 1 atm of O2 is achieved in a simple, clean, and green fashion. The approach allows a technically facile and environmentally benign access to structurally diverse heteroaromatics with medicinally privileged scaffolds. The strategy also displays its practicality and sustainability in the resynthesis of marketed drugs Crestor

  通过使用1个atm的O 2自动氧化有机硼酸来形成碳-碳键，这是一种简单，清洁且绿色的方式。该方法允许在技术上简便且环境友好地使用具有医学特权的支架来访问结构多样的杂芳族化合物。该策略还可以在市售药物Crestor和乙胺嘧啶的再合成中显示其实用性和可持续性。