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Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-(diphenoxy-phosphoryloxy)-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-(diphenoxy-phosphoryloxy)-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 212137-45-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-(diphenoxy-phosphoryloxy)-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
英文别名
——
CAS
212137-45-6
化学式
C
26
H
27
F
3
NO
12
P
mdl
——
分子量
633.469
InChiKey
DRSBLDYDJBTADR-MRKXFKPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.47
重原子数:
43.0
可旋转键数:
11.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
161.99
氢给体数:
1.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-α-D-glucopyranose
212137-44-5
C
14
H
18
F
3
NO
9
401.293
——
3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-α-D-glucospyranosyl bromide
6736-63-6
C
14
H
17
BrF
3
NO
8
464.19
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-(diphenoxy-phosphoryloxy)-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
在
platinum(IV) oxide
氢气
、
sodium methylate
作用下, 反应 4.33h, 生成
参考文献:
名称:
UDP-N-三氟乙酰氨基葡糖胺作为N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶反应的替代底物
摘要:
6)-使用GlcNAcT-V转移酶的β-D-Glcp-OR[R =(CH 2)7 CH 3]。在温和的碱性条件下除去三氟乙酰基,得到相应的含葡糖胺的四糖。这些实施例证明了使用GlcNAc特异性转移酶将掩蔽形式的葡糖胺残基引入寡糖的可行性。对于三氟乙酰氨基基团作为特定识别元件的要求在以下观察中显而易见:UDP-葡萄糖胺和UDP-葡萄糖均不能充当core-2 GlcNAc转移酶的供体底物。这些实施例证实了使用GlcNAc特异性转移酶将掩蔽形式的葡糖胺残基引入寡糖的可行性。对于三氟乙酰氨基基团作为特定识别元件的要求在以下观察中显而易见:UDP-葡萄糖胺和UDP-葡萄糖均不能充当core-2 GlcNAc转移酶的供体底物。这些实施例证明了使用GlcNAc特异性转移酶将掩蔽形式的葡糖胺残基引入寡糖的可行性。对于三氟乙酰氨基基团作为特定识别元件的要求在以下观察中显而易见:UDP-葡萄糖胺和UDP-葡萄糖均不能充当core-2
DOI:
10.1016/s0008-6215(97)10033-7
作为产物:
描述:
3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trifluoroacetamido-α-D-glucospyranosyl bromide
在
4-二甲氨基吡啶
、
silver(l) oxide
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-(diphenoxy-phosphoryloxy)-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
参考文献:
名称:
UDP-N-三氟乙酰氨基葡糖胺作为N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶反应的替代底物
摘要:
6)-使用GlcNAcT-V转移酶的β-D-Glcp-OR[R =(CH 2)7 CH 3]。在温和的碱性条件下除去三氟乙酰基,得到相应的含葡糖胺的四糖。这些实施例证明了使用GlcNAc特异性转移酶将掩蔽形式的葡糖胺残基引入寡糖的可行性。对于三氟乙酰氨基基团作为特定识别元件的要求在以下观察中显而易见:UDP-葡萄糖胺和UDP-葡萄糖均不能充当core-2 GlcNAc转移酶的供体底物。这些实施例证实了使用GlcNAc特异性转移酶将掩蔽形式的葡糖胺残基引入寡糖的可行性。对于三氟乙酰氨基基团作为特定识别元件的要求在以下观察中显而易见:UDP-葡萄糖胺和UDP-葡萄糖均不能充当core-2 GlcNAc转移酶的供体底物。这些实施例证明了使用GlcNAc特异性转移酶将掩蔽形式的葡糖胺残基引入寡糖的可行性。对于三氟乙酰氨基基团作为特定识别元件的要求在以下观察中显而易见:UDP-葡萄糖胺和UDP-葡萄糖均不能充当core-2
DOI:
10.1016/s0008-6215(97)10033-7
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