N-(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)-6-[4-[6-[(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)amino]-6-oxohexyl]piperazin-1-yl]hexanamide | 83547-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)-6-[4-[6-[(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)amino]-6-oxohexyl]piperazin-1-yl]hexanamide
• CAS: 83547-08-4
• 化学式: C₃₈H₅₀N₆O₄
• 分子量: 654.853
• InChiKey: SXPVIHCVSJSENA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)-6-[4-[6-[(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)amino]-6-oxohexyl]piperazin-1-yl]hexanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到6-methoxy-N-[6-[4-[6-[(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)amino]hexyl]piperazin-1-yl]hexyl]-4-methylquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-4-甲基-N- [6-（取代的1-哌嗪基）己基] -8-喹啉胺和相关化合物的合成和抗衰老活性。

  摘要：

  8-喹啉胺，4- [6- [6- [6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基）氨基]己基] -1-哌嗪乙醇（1b）已显示出对仓鼠利什曼原虫多诺万尼感染的高度有效。为了获得更有效，毒性较小的8-喹啉胺，制备了一系列类似物（2），它们特别检查了末端哌嗪部分的结构要求。在制备的取代的哌嗪和替代的杂环以及在2-位上甲基插入环或在5-位上芳氧基取代基的那些喹啉类似物中，仅使用2-羟丙基类似物实现了效力的增加。 （2f）。

  DOI：

  10.1021/jm00356a013
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-甲基-喹啉-8-胺 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)-6-[4-[6-[(6-methoxy-4-methylquinolin-8-yl)amino]-6-oxohexyl]piperazin-1-yl]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-4-甲基-N- [6-（取代的1-哌嗪基）己基] -8-喹啉胺和相关化合物的合成和抗衰老活性。

  摘要：

  8-喹啉胺，4- [6- [6- [6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基）氨基]己基] -1-哌嗪乙醇（1b）已显示出对仓鼠利什曼原虫多诺万尼感染的高度有效。为了获得更有效，毒性较小的8-喹啉胺，制备了一系列类似物（2），它们特别检查了末端哌嗪部分的结构要求。在制备的取代的哌嗪和替代的杂环以及在2-位上甲基插入环或在5-位上芳氧基取代基的那些喹啉类似物中，仅使用2-羟丙基类似物实现了效力的增加。 （2f）。

  DOI：

  10.1021/jm00356a013

文献信息

• JOHNSON, J. L.;WERBEL, L. M., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 185-194
  作者：JOHNSON, J. L.、WERBEL, L. M.

  DOI：——

  日期：——