rubidium formate | 3495-35-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rubidium formate
• 英文别名: rubidium(1+);formate
• CAS: 3495-35-0
• 化学式: CHO₂*Rb
• 分子量: 130.486
• InChiKey: ZIMBPNXOLRMVGV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.63
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915120000

SDS

甲酸铷 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Formic Acid Rubidium Salt
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲酸铷
百分比： >99.0%(T)
CAS编码： 3495-35-0
俗名： Rubidium Formate
甲酸铷 修改号码：5

---

模块 3. 成分/组成信息
分子式： CHO2Rb

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
甲酸铷 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
甲酸铷 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

不同温度时每100毫升水中溶解的克数如下：

• 10℃: 443 g
• 20℃: 554 g
• 30℃: 614 g
• 40℃: 694 g
• 60℃: 900 g

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rubidium formate 在 双氧水 作用下， 以 水 、 双氧水 为溶剂， 生成 rubidium formate*1.5hydrogen peroxide
  参考文献：
  名称：

  Titova, K. V.; Gelyuk, I. P., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1987, vol. 32, p. 160 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rubidium formate*1.5hydrogen peroxide 生成 rubidium formate
  参考文献：
  名称：

  Titova, K. V.; Gelyuk, I. P., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1987, vol. 32, p. 160 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel synthesis of oxalate from carbon dioxide and carbon monoxide in the presence of caesium carbonate
  作者：Kiyoshi Kudo、Futoshi Ikoma、Sadayuki Mori、Koichi Komatsu、Nobuyuki Sugita

  DOI：10.1039/c39950000633

  日期：——

  In the presence of caesium carbonate 1, the direct reaction of CO2(110 atm) with CO (20 atm) results in reductive capture of CO2 to give caesium oxalate 2 in good yield at elevated temperature (380 °C).

  在碳酸铯 1 的存在下，二氧化碳（110 atm）与一氧化碳（20 atm）直接反应，在高温（380 °C）下还原捕获二氧化碳，得到草酸铯 2，收率很高。
• Syntheses, Structures, and Properties of New Niobium Cluster Complexes with Terminal Formate Ligands: ­[<i>A</i>^I(CH₃OH)<i>_n</i>]₄­[Nb₆Cl₁₂(OCHO)₆] (<i>A</i>^I= Na, K, Rb, Cs;<i>n</i>= 1, 2)
  作者：Tao Xie、Martin Köckerling

  DOI：10.1002/zaac.201400508

  日期：2015.2

  Four examples of the first hexanuclear niobium cluster complexes with formate ligands, [AI(CH3OH)n]4[Nb6Cl12(OCHO)6] (AI = Na, K, Rb, Cs; n = 1, 2) were prepared. They are obtained from the reaction of [Nb6Cl14(CH3OH)4]·6CH3OH with alkali metal formates in absolute CH3OH. Their structures were determined by single-crystal X-ray diffraction. They crystallize in the triclinic space group P and contain

  制备了具有甲酸盐配体的第一个六核铌簇复合物的四个例子，[Al(CH3OH)n]4[Nb6Cl12(OCHO)6]（AI = Na、K、Rb、Cs；n = 1、2）。它们是通过 [Nb6Cl14(CH3OH)4]·6CH3OH 与碱金属甲酸盐在无水 CH3OH 中的反应获得的。它们的结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。它们在三斜空间群 P 中结晶，并包含带有甲酸配体的孤立簇阴离子，这些阴离子占据六核簇单元的外位点。四个 AI 离子形成四核阳离子单元，通过甲醇分子和甲酸盐配体的氧原子相互连接。所有化合物都包含互连簇和复杂阳离子单元的网络结构。而 K、Rb 和 Cs 盐包含 AI 阳离子的平面矩形排列，在 Na 盐中，该单位沿一条对角线弯曲。电化学测量表明簇单元可能发生两次单电子氧化和可能发生一次还原步骤。通过元素分析、NMR-、IR-和UV/Vis光谱进一步表征簇化合物。
• Structural studies on the phase transition of rubidium formate
  作者：Yoshio Masuda、Wataru Morita、Akihiko Yahata、Yasuhiko Yukawa

  DOI：10.1016/s0040-6031(98)00327-x

  日期：1998.9

  Abstract The thermal phase transition of rubidium formate, observed at 363 K, was studied by means of thermal analysis and X-ray diffraction method. The transition was found to be a reversible first-order transition. In the phase transition, the orthorhombic phase ( Pca 2 1 ) with lattice constants a =9.229(1), b =4.630(2) and c =7.408(2) A, was transformed to the monoclinic phase ( P 2 1 / m ) with

  摘要 通过热分析和X 射线衍射方法研究了在363 K 下观察到的甲酸铷的热相变。发现该转变是可逆的一阶转变。在相变过程中，晶格常数 a =9.229(1), b =4.630(2) 和 c =7.408(2) A 的正交相 ( Pca 2 1 ) 转变为单斜相 ( P 2 1 / m ) 与 a =4.6552(4), b =4.6528(7), c =7.5170(6) A 和 γ =97.610(6)° 之一。跃迁的焓Δ H tr 和熵变Δ S tr 的值分别为0.42±0.02 kJ mol -1 和1.16±0.05 J K -1 mol -1 。虽然铷原子的相对位置在转变前后的相中几乎没有变化，但甲酸离子的取向在两相中是不同的。
• Method of making alkylalkoxysilanes
  申请人：Lopata Research & Development Corporation

  公开号：US04778910A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  A process is provided for making alkylalkoxysilane by reacting a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl alcohol in the presence of an effective catalytic amount of copper metal and an alkali metal carboxylate catalyst. Preferably, silicon and methanol are reacted in the presence of copper metal and potassium formate catalysts to produce methyltrimethyoxysilane.

  本发明提供了一种通过在铜金属和碱金属羧酸盐催化剂的存在下反应C.sub.1-C.sub.5烷基醇来制备烷基烷氧基硅烷的方法。最好是在铜金属和甲酸钾催化剂的存在下，将硅和甲醇反应，以产生甲基三甲氧基硅烷。
• Origin of organic gaseous products formed in the thermal decomposition of formates
  作者：A. Górski、A. Kraśnicka

  DOI：10.1007/bf01905178

  日期：1987.7

表征谱图