1-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)thio)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one | 99167-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)thio)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-<2-Dimethylamino-aethylmercapto>-4-methyl-5-acetyl-thiazol；2-(2-Dimethylamino-aethylmercapto)-4-methyl-5-acetyl-thiazol
• CAS: 99167-37-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 244.382
• InChiKey: XVZHDGUUIWGKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)thio)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)thio)-4-methylthiazol-5-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Mnk2和FLT3的双重抑制潜在治疗急性髓细胞性白血病

  摘要：

  迫切需要发现新型抗AML治疗药物，但该疾病复杂的异质性迄今阻碍了治疗方法的发展。FLT3抑制剂已在临床试验中显示出治疗潜力。但单药疗法已与由并行信号通路（包括MAPK和mTOR）激活介导的耐药性相关。因此，抑制两个信号通路的联系以及抑制FLT3可能是有利的。在本文中，我们建议与单独靶向FLT3相比，对FLT3和Mnk的双重抑制将为AML患者提供更好的临床选择。因此，一系列的N-苯基-4-（噻唑-5-基）嘧啶-2-胺和4-（吲哚-3-基）-N制备了-苯基嘧啶-2-胺。确定了有效的Mnk2抑制剂，FLT3抑制剂以及Mnk2和FLT3的双重抑制剂，并评估了它们对MV4-11 AML细胞系的抗增殖活性。与单独抑制FLT3或Mnk2相比，对FLT3和Mnk2的双重抑制导致MV4-11细胞凋亡的细胞死亡增加。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.006
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 在 吡啶 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 硫脲 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)thio)-4-methylthiazol-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mnk2和FLT3的双重抑制潜在治疗急性髓细胞性白血病

  摘要：

  迫切需要发现新型抗AML治疗药物，但该疾病复杂的异质性迄今阻碍了治疗方法的发展。FLT3抑制剂已在临床试验中显示出治疗潜力。但单药疗法已与由并行信号通路（包括MAPK和mTOR）激活介导的耐药性相关。因此，抑制两个信号通路的联系以及抑制FLT3可能是有利的。在本文中，我们建议与单独靶向FLT3相比，对FLT3和Mnk的双重抑制将为AML患者提供更好的临床选择。因此，一系列的N-苯基-4-（噻唑-5-基）嘧啶-2-胺和4-（吲哚-3-基）-N制备了-苯基嘧啶-2-胺。确定了有效的Mnk2抑制剂，FLT3抑制剂以及Mnk2和FLT3的双重抑制剂，并评估了它们对MV4-11 AML细胞系的抗增殖活性。与单独抑制FLT3或Mnk2相比，对FLT3和Mnk2的双重抑制导致MV4-11细胞凋亡的细胞死亡增加。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.08.006