双(三环己基磷)[(苯基硫)亚甲基]钌(II)二氯 | 219770-99-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 双(三环己基磷)[(苯基硫)亚甲基]钌(II)二氯
• 中文别名: [(苯硫基)亚甲基]双(三环己基膦)二氯化钌
• 英文名称: bis(tricyclohexylphosphine)[(phenylthio)methylene]ruthenium(II) dichloride
• 英文别名: RuCl₂(PCy₃)₂(=CHSPh)；RuCl2(=C(H)SPh)(PCy3)2；dichloro[bis(tricyclohexylphosphino)]phenylmethynoruthenium；[(Cl2Ru=CHSPh)(PCy3)2]；Bis(tricyclohexylphosphine)[(phenylthio)methylene]ruthenium (II) dichloride；dichloro(phenylsulfanylmethylidene)ruthenium;tricyclohexylphosphane
• CAS: 219770-99-7
• 化学式: C₄₃H₇₂Cl₂P₂RuS
• 分子量: 855.034
• InChiKey: UDWHYAPPVOEOMP-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichloromethylphenylsulphide 、 三环己基膦 在 锌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以68%的产率得到双(三环己基磷)[(苯基硫)亚甲基]钌(II)二氯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR SYNTHESIS OF ORGANOMETALLIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1431302B1
• 作为试剂：
  描述：

  N-tosyl-N-allylpropargylamine 在 双(三环己基磷)[(苯基硫)亚甲基]钌(II)二氯 、 二聚环戊二烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-tosyl-3-vinyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  使用可商购的钌菲舍尔型碳环进行闭环易位反应：原位活化程序的范围和局限性

  摘要：

  在闭环二烯和烯炔复分解反应的范围内，已经对两种市售的菲舍尔型钌碳烯进行了评价。提出了一种活化此类催化剂以进行闭环反应的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900301

文献信息

• Efficient synthesis of ruthenium vinyl carbene complexes
  作者：Beata Powała、Maciej Kubicki、Grzegorz Spólnik、Witold Danikiewicz、Cezary Pietraszuk

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.12.002

  日期：2014.2

  [RuCl2(PCy3)2(CHPh)] and related complexes of a general formula [RuCl2(PCy3)2(CHR)], where R is an aromatic or methyl group, undergo efficient reaction with trimethylsilylacetylene and related silylacetylenes to form vinyl carbene complexes [RuCl2(PCy3)2(CHCHCHR)] and disiloxane. The reaction requires the presence of water in the reaction medium. It is a convenient method for the high-yield synthesis of ruthenium vinyl

  第一代Grubbs催化剂[RuCl 2（PCy 3）2（CHPh）]和通式[RuCl 2（PCy 3）2（CHR）]的相关配合物（其中R为芳族或甲基）与三甲基甲硅烷基乙炔进行有效反应与相关的甲硅烷基乙炔形成乙烯基卡宾络合物[RuCl 2（PCy 3）2（CHCH CHR）]和二硅氧烷。反应需要在反应介质中存在水。这是一种高产率合成钌乙烯基卡宾配合物的简便方法。对于亚苄基配合物，该反应仅产生E卡宾配体的几何形状。
• Olefin-metathesis reactions using vinylideneruthenium(II) complexes as catalyst precursors
  作者：Hiroyuki Katayama、Hideto Urushima、Fumiyuki Ozawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00094-2

  日期：2000.7

  good catalyst precursors for ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of cyclic alkenes and ring-closing metathesis (RCM) of α,ω-dienes, α,ω-enynes, and dienynes. These complexes possess high stability toward air and heat, compared with the metathesis-active alkylidenerutheniums. Molecular weight control of poly(norbornene) in extremely wide range (Mn/103=500–4) has been achieved by using heteroatom-substituted

  RuCl 2（CCHR）L 2（R = Bu t，二茂铁基； L = PPr i 3，PCy 3）类型的乙烯基内酯（II）络合物，可轻松从[RuCl 2（p- cymene）]获得已经发现2和末端炔烃可以用作环状烯烃的开环复分解聚合（ROMP）和α，ω-二烯，α，ω-烯和二烯的开环复分解（RCM）的良好催化剂前体。与具有复分解活性的亚烷基亚乙基相比，这些配合物对空气和热具有很高的稳定性。聚降冰片烯的分子量控制在极宽的范围内（M n / 10 3通过使用杂原子取代的乙烯基化合物（例如乙基乙烯基醚和苯基乙烯基硫化物）作为ROMP的链转移剂，可以达到500-4）。
• Metathesis of Electron-Rich Olefins:  Structure and Reactivity of Electron-Rich Carbene Complexes
  作者：Janis Louie、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om011037a

  日期：2002.5.1

  ruthenium carbene complexes, (PCy3)2Cl2RuC(H)ER (ER = OEt (5), SEt (6), SPh (7), N(carbazole) (8), N(pyrrolidinone) (9)) in yields ranging from 66 to 90%. Such complexes containing an electron-donating group on the carbene carbon are often referred to as Fischer-type carbenes. Replacement of one phosphine ligand with 1,3-dimesitylimidazolylidene (IMes) afforded the respective mixed-ligand complexes (IMes)(PCy3)Cl2RuC(H)ER

  向（PCy 3）2 Cl 2 Ru C（H）R（1a，b）中添加过量的H 2 C C（H）ER可提供一系列定义明确的钌卡宾络合物（PCy 3）2 Cl 2 Ru C（H）ER（ER = OEt（5），SEt（6），SPh（7），N（咔唑）（8），N（吡咯烷酮）（9））的收率介于66％至90％之间。这种在卡宾碳上包含给电子基团的络合物通常被称为费歇尔型卡宾。与1,3- diMESitylimidazolylidene（IMES）一种膦配体的置换，得到混合各配体配合物（IMES）（PCY 3）氯2孺C（H）ER（11 - 14在48-89％收率）。或者，将H 2 C C（H）OEt加至（H 2 IMES）（PCy 3）Cl 2 Ru C（H）Ph（3a； H 2 IMES = 1,3-diMESityl-4,5-dihydroimidazolylidelyne） （H 2 IMES）（PCy 3）Cl
• Convenient Route to Fischer-Type Carbene Ruthenium Complexes:  Highly Selective Catalysts for Ring Opening/Cross-Metathesis of Norbornene Derivatives
  作者：Hiroyuki Katayama、Masato Nagao、Fumiyuki Ozawa

  DOI：10.1021/om020772z

  日期：2003.2.1

  The Fischer-type ruthenium carbene complexes RuCl2=C(H)ER}(PCy3)(2) (ER = SPh (1a), SC6H4Me-p (1b), SC6H4Cl-p (1c), SC6H4OMe-p (1d), SePh (1e)) have been prepared by the reactions of Ru(p-cymene)(cod), PCy3, and the corresponding dichloromethyl chalcogenides (Cl2CHER) in 47-80% yields. The starting Ru(p-cymene)(cod) is readily synthesized in high yield from [RuCl2(p-cymene)](2). The X-ray structures of 1b and 1e are reported. Complexes la and le serve as highly selective catalysts for ring opening/cross-metathesis of norbornene derivatives with vinyl chalcogenides.
• ZERO-VALENCE TRANSITION METAL COMPLEX AND METHOD OF SYNTHESIZING ORGANOMETALLIC COMPOUND FROM THE SAME AS STARTING MATERIAL
  申请人：SEKISUI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1604964B1

  公开（公告）日：2009-06-10