双(三氯甲硅基)乙炔 | 18038-55-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双(三氯甲硅基)乙炔
• 中文别名: 双(三氯硅基)乙炔
• 英文名称: bis(trichlorosilyl)acetylene
• 英文别名: trichloro(2-trichlorosilylethynyl)silane
• CAS: 18038-55-6
• 化学式: C₂Cl₆Si₂
• mdl: MFCD01321346
• 分子量: 292.911
• InChiKey: YVAMNMBARCMOTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23-4°C
• 沸点：
  173-4°C
• 密度：
  1.4690

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  存储在惰性气体中，并保持室温

SDS

双(三氯甲硅基)乙炔 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(trichlorosilyl)acetylene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双(三氯甲硅基)乙炔
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 18038-55-6
分子式： C2Cl6Si2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 丙烯酸味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 174 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： >1
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 明火, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 水, 醇, 胺类
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2987
正式运输名称： 氯硅烷, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三氯甲硅基)乙炔 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 以39%的产率得到2-甲硅烷基乙炔基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Ruedinger, Christoph; Beruda, Holger; Schmidbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 10, p. 1348 - 1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯乙烯 在 六氯乙硅烷 作用下， 反应 0.01h， 以42%的产率得到双(三氯甲硅基)乙炔
  参考文献：
  名称：

  Chernyshev; Komalenkova; Kapitova, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 7, p. 1113 - 1116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exhaustively Trichlorosilylated C₁ and C₂ Building Blocks: Beyond the Müller–Rochow Direct Process
  作者：Isabelle Georg、Julian Teichmann、Markus Bursch、Jan Tillmann、Burkhard Endeward、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Stefan Grimme、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/jacs.8b05950

  日期：2018.8.1

  Cl--induced heterolysis of the Si-Si bond in Si2Cl6 generates an [SiCl3]- ion as reactive intermediate. When carried out in the presence of CCl4 or Cl2C═CCl2 (CH2Cl2 solutions, room temperature or below), the reaction furnishes the monocarbanion [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) or the vicinal dianion [(Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2- ([B]2-; 85%) in excellent yields. Starting from [B]2-, the tetrasilylethane (Cl3Si)2(H)C-C(H)(SiCl3)2

  Si-Si 键在 Si2Cl6 中的 Cl-诱导异质分解产生 [SiCl3]- 离子作为反应中间体。当在 CCl4 或 Cl2C=CCl2（CH2Cl2 溶液，室温或更低）存在下进行时，反应提供单碳负离子 [C(SiCl3)3]- ([A]-; 92%) 或邻位二价阴离子 [( Cl3Si)2C-C(SiCl3)2]2-（[B]2-；85%），产率极好。从 [B]2- 开始，四甲硅烷基乙烷 ( )2(H)CC(H)(SiCl3)2 (H2B) 和四甲硅烷基乙烯 ( )2C=C(SiCl3)2 (B；96%) 很容易获得分别通过质子化 (CF3SO3H) 或氧化 (CuCl2)。H2B/[B]2- 或 B/[B]2- 的等摩尔混合物分别定量地产生 2 当量的单阴离子 [HB]- 或蓝色自由基阴离子 [B•]-。在CuCl2 存在下用Cl-离子处理B 得到二甲硅烷基乙炔 C≡CSiCl3（C；80%）；在
• Synthesis, thermal and gas permeation properties of new silicon containing ROMP polytricyclodecadienes
  作者：Vsevolod A. Zhigarev、Roman Y. Nikiforov、Valentin G. Lakhtin、Georgiy A. Shandryuk、Nikolai A. Belov、Maria L. Gringolts

  DOI：10.1016/j.polymer.2023.125864

  日期：2023.4

  synthesized by ring-opening metathesis polymerization of the corresponding new monomers in the presence of 1st ‒ 3d generation Grubbs’ catalysts. For monomer synthesis, the reaction of chlorosilanes with 1,3,5,7-cyclooctatetraene was studied for the first time. Polymerization conditions (catalyst type, temperature, monomer concentration) were selected to provide 77–96% yield of polymers. The monomer and polymer

  新的双三甲基甲硅烷基取代的聚（三环[4.2.2.0 2,5 ]deca-3,9-二烯）（PTDDSi2）和聚（三环[4.2.2.0 2,5 ]deca-3,7,9-三烯） (PTDTSi2) 是在第 1 至第 3 代格拉布斯催化剂存在下，通过相应新单体的开环复分解聚合合成的。对于单体合成，首次研究了氯硅烷与1,3,5,7-环辛四烯的反应。选择聚合条件（催化剂类型、温度、单体浓度）以提供 77–96% 的聚合物收率。单体和聚合物的空间结构对其合成和性能都有显着影响。PTDDSi2 的高 Т g（高于 T d)，以及 PTDTSi2 容易进行的逆向二烯分解，形成双（三甲基甲硅烷基）苯和聚乙炔（在 98 °C 下）表明聚合物链具有高刚性。单 (PTDDSi)、双 Me 3 Si 取代的 PTDDSi2 和氢化产物 H-PTDDSi2 的透气性研究表明，PTDD 属于具有中等透气性（P O2高达 100
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.D2, 4.1.2.7.7.9, page 237 - 238
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mueller; Beyer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1018,1026
  作者：Mueller、Beyer

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Lakhtin, V. G.; Zhun, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1568 - 1572
  作者：Sheludyakov, V. D.、Lakhtin, V. G.、Zhun, V. I.、Shcherbinin, V. V.、Chernyshev, E. A.

  DOI：——

  日期：——