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(S)-8-(1-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)propan-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide | 1476076-42-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-8-(1-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)propan-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide
英文别名
(S)-8-(1-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)propan-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide;8-[(2S)-1-[(6-chloropyrimidin-4-yl)amino]propan-2-yl]-N-methylquinoline-4-carboxamide
(S)-8-(1-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)propan-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide化学式
CAS
1476076-42-2
化学式
C18H18ClN5O
mdl
——
分子量
355.827
InChiKey
DPFKDDNWHOCMHM-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-8-(1-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)propan-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide2-甲基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)嘧啶-4,6-d2 在 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以28%的产率得到(S)-N-methyl-8-(1-((2'-methyl-4',6'-dideutero-[4,5'-bipyrimidin]-6-yl)amino)propan-2-yl)quinoline-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CO-CRYSTALS OF (S)-N-METHYL-8-(1-((2'-METHYL-[4,5'-BIPYRIMIDIN]-6-YL)AMINO)PROPAN-2-YL)QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE AND DEUTERATED DERIVATIVES THEREOF AS DNA-PK INHIBITORS
    [FR] CO-CRISTAUX DE (S)-N-MÉTHYL-8-(1-((2'-MÉTHYL-[4,5'-BIPYRIMIDIN]-6-YL)AMINO)PROPAN-2-YL)QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE ET LEURS DÉRIVÉS DEUTÉRÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN (DNA-PK)
    摘要:
    本发明涉及包含具有结构的化合物的组合物和共晶:其中R1和R2中的每一个是H或2H,以及从己二酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、琥珀酸或苯甲酸中选择的共晶形成剂。本发明还涵盖了制备和使用这些组合物的方法。
    公开号:
    WO2015058067A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl (2-(4-(methylcarbamoyl)quinolin-8-yl)allyl)carbamate盐酸 、 (-)-1,2-bis-((2R,5R)-2,5-diethylphospholano)benzene(cyclooctadiene) rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇异丙醇 为溶剂, 40.0~76.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 反应 116.25h, 生成 (S)-8-(1-((6-chloropyrimidin-4-yl)amino)propan-2-yl)-N-methylquinoline-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CO-CRYSTALS OF (S)-N-METHYL-8-(1-((2'-METHYL-[4,5'-BIPYRIMIDIN]-6-YL)AMINO)PROPAN-2-YL)QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE AND DEUTERATED DERIVATIVES THEREOF AS DNA-PK INHIBITORS
    [FR] CO-CRISTAUX DE (S)-N-MÉTHYL-8-(1-((2'-MÉTHYL-[4,5'-BIPYRIMIDIN]-6-YL)AMINO)PROPAN-2-YL)QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE ET LEURS DÉRIVÉS DEUTÉRÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN (DNA-PK)
    摘要:
    本发明涉及包含具有结构的化合物的组合物和共晶:其中R1和R2中的每一个是H或2H,以及从己二酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、琥珀酸或苯甲酸中选择的共晶形成剂。本发明还涵盖了制备和使用这些组合物的方法。
    公开号:
    WO2015058067A1
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文献信息

  • DNA-PK INHIBITORS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20130281431A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及作为DNA-PK抑制剂的化合物。该发明还提供了包含所述化合物的药物可接受的组合物,以及使用所述组合物治疗各种疾病、状况或失调的方法。
  • CO-CRYSTALS OF (S)-N-METHYL-8-(1-((2'-METHYL-[4,5'-BIPYRIMIDIN]-6-YL)AMINO)PROPAN-2-YL)QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE AND DEUTERATED DERIVATIVES THEREOF AS DNA-PK INHIBITORS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP3424920A1
    公开(公告)日:2019-01-09
    The present invention relates to compositions and co-crystals each comprising a compound of formula I having the structure: wherein each of R1 and R2 is H or 2H and a co-crystal former selected from adipic acid, citric acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, or benzoic acid. Also within the scope of this invention are methods of making and using the same.
    本发明涉及包含具有以下结构的式 I 化合物的组合物和共晶体: 其中 R1 和 R2 各为 H 或 2H 以及选自己二酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、琥珀酸或苯甲酸的共晶体。同样属于本发明范围的还有制造和使用本发明的方法。
  • Co-crystals and pharmaceutical compositions comprising the same
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US10039761B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    The present invention relates to compositions and co-crystals each comprising a compound of formula I having the structure: wherein each of R1 and R2 is H or 2H and a co-crystal former selected from adipic acid, citric acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, or benzoic acid. Also within the scope of this invention are methods of making and using the same.
    本发明涉及包含具有以下结构的式 I 化合物的组合物和共晶体: 其中 R1 和 R2 各为 H 或 2H 以及选自己二酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、琥珀酸或苯甲酸的共晶体。同样属于本发明范围的还有制造和使用本发明的方法。
  • DNA-PK inhibitors
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US10076521B2
    公开(公告)日:2018-09-18
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及可用作 DNA-PK 抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或失调的方法。
  • CO-CRYSTALS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20160339024A1
    公开(公告)日:2016-11-24
    The present invention relates to compositions and co-crystals each comprising a compound of formula I having the structure: wherein each of R 1 and R 2 is H or 2 H and a co-crystal former selected from adipic acid, citric acid, fumaric acid, maleic acid, succinic acid, or benzoic acid. Also within the scope of this invention are methods of making and using the same.
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