CBT-GGG(Fmoc) | 1402597-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: CBT-GGG(Fmoc)
• 英文别名: 2-amino-N-[2-[[2-[(2-cyano-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 1402597-28-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₆O₃S
• 分子量: 346.37
• InChiKey: ILNNNBKVLSVJPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰酸荧光素酯 、 CBT-GGG(Fmoc) 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以44.5%的产率得到CBT-GGG-FITC
  参考文献：
  名称：

  有效和定量标记鸡蛋壳膜上半胱氨酸残基的新方法†

  摘要：

  以马来酰亚胺基乙基单酰胺半胱氨酸（Fmoc）（StBu）（1）为介质，成功地将鸡蛋壳膜（ESM）蛋白质上的半胱氨酸残基转化为N端半胱氨酸。在N端半胱氨酸与荧光探针之间发生生物相容性缩合反应后，2-氰基苯并噻唑-Gly-Gly-Gly-异硫氰酸荧光素（2），一个新的荧光结构萤光素-甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸- FITC（3得到），其表现出相比的2倍的荧光发射增加2。因此，开发了一种有效标记ESM上半胱氨酸残基的新方法。在显微镜和小型动物成像机上直接观察到ESM的增强荧光图像。

  DOI：

  10.1039/c2ob26279g
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-L-甘氨酰-L-甘氨酰-L-甘氨酸 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 CBT-GGG(Fmoc)
  参考文献：
  名称：

  有效和定量标记鸡蛋壳膜上半胱氨酸残基的新方法†

  摘要：

  以马来酰亚胺基乙基单酰胺半胱氨酸（Fmoc）（StBu）（1）为介质，成功地将鸡蛋壳膜（ESM）蛋白质上的半胱氨酸残基转化为N端半胱氨酸。在N端半胱氨酸与荧光探针之间发生生物相容性缩合反应后，2-氰基苯并噻唑-Gly-Gly-Gly-异硫氰酸荧光素（2），一个新的荧光结构萤光素-甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸- FITC（3得到），其表现出相比的2倍的荧光发射增加2。因此，开发了一种有效标记ESM上半胱氨酸残基的新方法。在显微镜和小型动物成像机上直接观察到ESM的增强荧光图像。

  DOI：

  10.1039/c2ob26279g

文献信息

• New method for effectively and quantitatively labeling cysteine residues on chicken eggshell membrane
  作者：Xiaojing Wang、Qian Li、Yue Yuan、Bin Mei、Rui Huang、Ying Tian、Jing Sun、Chunyan Cao、Guangming Lu、Gaolin Liang

  DOI：10.1039/c2ob26279g

  日期：——

  Using maleimidoethylmonoamide cysteine (Fmoc)(StBu) (1) as a medium, cysteine residues on proteins of chicken eggshell membrane (ESM) were successfully converted into N-terminal cysteines. After a biocompatible condensation reaction between the N-terminal cysteine and fluorescent probe 2-cyanobenzothiazole-Gly-Gly-Gly-fluorescein isothiocyanate (2), a new fluorogenic structure luciferin-Gly-Gly-Gly-FITC

  以马来酰亚胺基乙基单酰胺半胱氨酸（Fmoc）（StBu）（1）为介质，成功地将鸡蛋壳膜（ESM）蛋白质上的半胱氨酸残基转化为N端半胱氨酸。在N端半胱氨酸与荧光探针之间发生生物相容性缩合反应后，2-氰基苯并噻唑-Gly-Gly-Gly-异硫氰酸荧光素（2），一个新的荧光结构萤光素-甘氨酸-甘氨酸-甘氨酸- FITC（3得到），其表现出相比的2倍的荧光发射增加2。因此，开发了一种有效标记ESM上半胱氨酸残基的新方法。在显微镜和小型动物成像机上直接观察到ESM的增强荧光图像。