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7-chloro-4-(iso-propyl)quinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-4-(iso-propyl)quinoline
英文别名
7-chloro-4-isopropylquinoline;7-Chloro-4-isopropylquinoline;7-chloro-4-propan-2-ylquinoline
7-chloro-4-(iso-propyl)quinoline化学式
CAS
——
化学式
C12H12ClN
mdl
——
分子量
205.687
InChiKey
VUSAZAQILIHPBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-4-(iso-propyl)quinoline二氢吡啶 、 C56H49O4PSi2 作用下, 以 为溶剂, 以81%的产率得到(4S)-7-chloro-4-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    Direct enantioselective access to 4-substituted tetrahydroquinolines by catalytic asymmetric transfer hydrogenation of quinolines
    摘要:
    我们开发出了一种方便的对映体选择性合成 4-取代的四氢喹啉的方法。手性 BINOL 磷酸促进了范围广泛的 4-取代喹啉与汉茨赫酯的还原,对映选择性良好甚至很高。
    DOI:
    10.1039/c1ob05870c
  • 作为产物:
    描述:
    7-氯-4-碘喹啉zinc,propane,bromidecopper(l) iodidelithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到7-chloro-4-(iso-propyl)quinoline
    参考文献:
    名称:
    烷基,芳基和炔基锌试剂与杂芳基碘化物的无配体铜催化Negishi偶联
    摘要:
    本文报道的是烷基,芳基和炔基锌试剂与杂芳基碘化物之间空前的无配体铜催化交叉偶联。反应在室温下进行,以使伯,仲和叔烷基锌试剂与杂芳基碘化物偶合,而无需重排。芳基–杂芳基和炔基–杂芳基偶联需要高温(100°C)。
    DOI:
    10.1002/anie.201502379
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文献信息

  • A Manganese-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
    作者:Magnus Rueping、Winai Ieawsuwan
    DOI:10.1055/s-2007-968013
    日期:2007.2
    A manganese-catalyzed cross-coupling reaction of ­heterocyclic chlorides with aryl- as well as alkylmagnesium halides has been developed. The reaction provides a variety of heterocyclic compounds under mild and practical reaction conditions using low amounts of manganese chloride as catalyst.
    开发了一种由催化的杂环化物与芳基及烷基卤化物的交叉偶联反应。该反应在温和且实用的条件下,使用少量化物作为催化剂,生成多种杂环化合物
  • Copper-Catalyzed Coupling of Triaryl- and Trialkylindium Reagents with Aryl Iodides and Bromides through Consecutive Transmetalations
    作者:Surendra Thapa、Santosh K. Gurung、Diane A. Dickie、Ramesh Giri
    DOI:10.1002/anie.201407586
    日期:2014.10.20
    An efficient copper(I)‐catalyzed coupling of triaryl and trialkylindium reagents with aryl iodides and bromides is reported. The reaction proceeds at low catalyst loadings (2 mol %) and generally only requires 0.33 equivalents of the triorganoindium reagent with respect to the aryl halide as all three organic nucleophilic moieties of the reagent are transferred to the products through consecutive transmetalations
    据报道,三芳基和三烷基试剂与芳基化物和化物的高效(I)催化偶联。反应在低催化剂负载量(2mol%)下进行,并且相对于芳基卤化物,通常仅需要0.33当量的三有机试剂,因为试剂的所有三个有机亲核部分都通过连续的重属化作用转移到产物中。该反应耐受各种官能团和空间受阻的底物。此外,涉及潜在反应中间体的合成和表征的初步机理研究提供了构成催化循环的基本步骤的一瞥。
  • SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20220144818A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions.
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