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2-甲基-2-丙基(4-氰基丁基)氨基甲酸酯 | 91419-51-1

中文名称
2-甲基-2-丙基(4-氰基丁基)氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyloxycarbonyl amino-5 valeronitrile
英文别名
tert-Butyl (4-cyanobutyl)carbamate;tert-butyl N-(4-cyanobutyl)carbamate
2-甲基-2-丙基(4-氰基丁基)氨基甲酸酯化学式
CAS
91419-51-1
化学式
C10H18N2O2
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
CLCQFTKCKNBPBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9c27874c8717a81f7f14c5d9e73ea844
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基(4-氰基丁基)氨基甲酸酯 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 50.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下, 反应 8.0h, 以60%的产率得到N-(5-氨基戊基)氨基甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    A Convenient and General Method for the Preparation oftert-Butoxycarbonylaminoalkanenitriles and Their Conversion to Mono-tert-butoxycarbonylalkanediamines
    摘要:
    介绍了通过在三氟乙酸酐和三乙胺的存在下脱水相应的羧酰胺2(以两步法制备自氨基酸酸)合成叔丁氧羰基氨基烷腈3的新方法。N-Boc-氨基烷腈3在温和条件下很容易转化为单-N-Boc-烷二胺4,避免了N-保护基团的断裂。单保护的烷二胺4是亲和层析中有用的工具。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27538
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Convenient and General Method for the Preparation oftert-Butoxycarbonylaminoalkanenitriles and Their Conversion to Mono-tert-butoxycarbonylalkanediamines
    摘要:
    介绍了通过在三氟乙酸酐和三乙胺的存在下脱水相应的羧酰胺2(以两步法制备自氨基酸酸)合成叔丁氧羰基氨基烷腈3的新方法。N-Boc-氨基烷腈3在温和条件下很容易转化为单-N-Boc-烷二胺4,避免了N-保护基团的断裂。单保护的烷二胺4是亲和层析中有用的工具。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27538
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文献信息

  • 9-Cyano-10-methoxycarbonylanthracene as a Visible Organic Photoredox Catalyst in the Two-Molecule Photoredox System
    作者:Yuka Tajimi、Yasuhiro Nachi、Ryoko Inada、Ryoga Hashimoto、Mugen Yamawaki、Kei Ohkubo、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00643
    日期:2022.6.3
    deboronative reactions using two-molecule organic photoredox catalysts, namely, phenanthrene (Phen) and biphenyl (BP), as electron donors and 9-cyano-10-methoxycarbonylanthracene 1a as an electron acceptor were achieved. The high solubility of 1a significantly improved the reaction efficiency and product yield. In addition, the facile tuning of the oxidation potential of the electron-donor molecule via the
    使用双分子有机光氧化还原催化剂,即菲 (Phen) 和联苯 (BP) 作为电子供体和 9-cyano-10-methoxycarbonylanthracene 1a作为电子受体,实现了可见光诱导的脱羧和脱硼反应。1a的高溶解度显着提高了反应效率和产物收率。此外,通过用 BP 代替 Phen 来轻松调节电子供体分子的氧化电位,使得双分子光氧化还原系统能够应用于广泛的底物。
  • Schlewer; Wermuth; Chambon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 181 - 186
    作者:Schlewer、Wermuth、Chambon
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1761521A1
    公开(公告)日:2007-03-14
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INTERMEDIATES FOR 4-AMINOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSES UTILES COMME INTERMEDIAIRES
    申请人:——
    公开号:WO2002088069A9
    公开(公告)日:2003-12-04
    [EN] This invention relates compounds of formulae Wherein A is CN,CONH>2< OR CONHCOOR, R being methyl or optionally substituted benzyl, useful as intermediates for cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors and methods for the preparation thereof.
    [FR] Cette invention concerne des composés utiles comme intermédiaires destinés à des inhibiteurs de la protéine de transfert d'ester de cholestéryle (CETP). Elle concerne également des méthodes de préparation desdits composés.
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À TRAITER LA DYSLIPIDÉMIE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2006012093A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    Compounds of Formula I wherein n, q, Y, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed.
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