N-tert-butyloxycarbonyl amino-5 valeramide | 91419-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl amino-5 valeramide
• 英文别名: 5-(tert-butoxycarbonylamino)valerylamide；tert-butyl N-(5-amino-5-oxopentyl)carbamate；N-Boc-aminovaleramide；5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]pentamide；t-butyl (5-amino-5-oxypentyl)carbamate；tert-Butyl (5-amino-5-oxopentyl)carbamate
• CAS: 91419-47-5
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 216.28
• InChiKey: OSEPGQKVTMPBPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 沸点：
  409.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl amino-5 valeramide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到5-氨基戊酰胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIBENZOTHIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIAZÉPINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用或兽医学上可接受的盐，或者任一实体的药用或兽医学上可接受的溶剂，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和m如本文所定义。

  公开号：

  WO2012143703A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl amino-5 valeramide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and General Method for the Preparation oftert-Butoxycarbonylaminoalkanenitriles and Their Conversion to Mono-tert-butoxycarbonylalkanediamines

  摘要：

  介绍了通过在三氟乙酸酐和三乙胺的存在下脱水相应的羧酰胺2（以两步法制备自氨基酸酸）合成叔丁氧羰基氨基烷腈3的新方法。N-Boc-氨基烷腈3在温和条件下很容易转化为单-N-Boc-烷二胺4，避免了N-保护基团的断裂。单保护的烷二胺4是亲和层析中有用的工具。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27538

文献信息

• Azabicycloalkane compounds
  申请人：——

  公开号：US20040242622A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both &bgr; 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Such compounds are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  这项发明提供了式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其药用可接受盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱受体拮抗剂活性。这些化合物对治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和哮喘，是有用的。
• Enkephalinase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04722810A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  Mercaptoalkanoyl and acylmercaptoalkanoyl compounds of the formula ##STR1## wherein n is an integer from one to fifteen possess enkephalinase inhibition activity and are useful as analgesic agents.

  巯基烷酰和酰基巯基烷酰化合物的化学式为##STR1##，其中n是从一到十五的整数，具有脑内啡酶抑制活性，并可用作镇痛剂。
• Direct Preparation of Primary Amides by Reaction of Carboxylic Acids and Ammonia in Alcohols Using DMT-MM
  作者：Tsukasa Mizuhara、Kazuhito Hioki、Megumi Yamada、Hideaki Sasaki、Daiki Morisaki、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1246/cl.2008.1190

  日期：2008.12.5

  A simple and mild method for the direct conversion of carboxylic acids to primary amides has been developed by using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (DMT-MM). The...

  使用 4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉氯化物 (DMT-MM) 开发了一种简单温和的将羧酸直接转化为伯酰胺的方法）。这...
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VHB
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018001952A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides novel compounds having general formula (I), wherein R1 to R4, A, W, Q and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R4、A、W、Q和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050113417A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b , W, G 1 , G 2 , a, b, c, d and m are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及到以下式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b、W、G1、G2、a、b、c、d和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。