1-amino-octan-2-one; hydrochloride | 113697-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-octan-2-one; hydrochloride
• 英文别名: 1-Amino-octan-2-on; Hydrochlorid；2-oxooctylamine hydrochloride；1-aminooctan-2-one;hydrochloride
• CAS: 113697-90-8
• 化学式: C₈H₁₇NO*ClH
• 分子量: 179.69
• InChiKey: WKCBWGSDJCODIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-octan-2-one; hydrochloride 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-(5-hexyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of a novel class of Src SH2 inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationships (SAR) of a novel class of Src SH2 inhibitors are described. Variation at the pY+1 and pY+3 side chain positions using 2,4- and 2,5-substituted thiazoles and 1,2,4-oxadiazoles as scaffolds resulted in inhibitors that bound as well as the standard tetrapeptide Ac-pYEEI-NH2. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00389-3
• 作为产物：
  描述：

  庚酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-amino-octan-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些取代硫代乙内酰脲和硫代咪唑的制备

  摘要：

  已经表明，在 2-硫尿嘧啶的第 6 个位置上的适当取代导致抗甲状腺活性增加。Astwood 表明，在致甲状腺肿的效力方面，2-硫代乙内酰脲的活性是 2-硫代乙内酰脲的一半，而 2-硫代咪唑的活性是 2-硫尿嘧啶的二分之一。2 看来，适当取代的硫代乙内酰脲和硫代咪唑可能比母体杂环表现出更大的活性。因此，已经制备了许多用于药理学筛选的 5-烷基-2-硫代乙内酰脲和 4-烷基-2-硫代咪唑。Wheeler 和同事通过氨基酸和硫氰酸铵在乙酸酐中的相互作用制备了烷基硫代乙内酰脲，首先得到 l-乙酰基-5-烷基-2 硫代乙内酰脲，它在与盐酸一起煮沸时失去乙酰基. 大多数需要的氨基酸是通过Albert-on的方法制备的。在所有情况下，中间乙酰基体未经纯化就进行水解裂解。在遇到油性乙酰硫代乙内酰脲的少数情况下，淬灭的反应混合物用氯仿萃取，并如实验部分所述进行进一步处理。4-烷基-2-硫代咪唑是由相应的氨基

  DOI：

  10.1021/ja01189a015

文献信息

• Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same, liquid
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05595685A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  A mesomorphic compound represented by: ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2 are alkyl; X.sub.1 and X.sub.3 are a single bond, ##STR2## X.sub.2 is a single bond, ##STR3## A.sub.1, A.sub.2 and A.sub.3 are a single bond, aryl, heteroaryl, pyrimidyl or cyclohexyl, X.sub.4a, X.sub.5a, X.sub.4b, X.sub.5b, X.sub.4c and X.sub.5c are H, F, Cl, Br, --CH.sub.3, --CN or --CF.sub.3 ; and n is 0 or 1.

  一个由以下结构表示的中间化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 是烷基；X.sub.1 和 X.sub.3 是单键，##STR2## X.sub.2 是单键，##STR3## A.sub.1、A.sub.2 和 A.sub.3 是单键，芳基，杂环芳基，嘧啶基或环己基，X.sub.4a、X.sub.5a、X.sub.4b、X.sub.5b、X.sub.4c 和 X.sub.5c 是 H、F、Cl、Br、--CH.sub.3、--CN 或 --CF.sub.3；n 为 0 或 1。
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000031A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用一定剂量的式（I）的化合物或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIVIRALES
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000032A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了含有式（I）的化合物的药物组合物。
• [EN] THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] THIAZOPYRIMIDINONES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AVEXA LTD

  公开号：WO2010000030A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受试者病毒感染的方法，包括向该受试者施用有效量的具有式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含具有式（I）的化合物的药物组合物。
• Lipophilic 5,6,7,8-tetrahydropterin substrates for phenylalanine hydroxylase (monkey brain), tryptophan hydroxylase (rat brain) and tyrosine hydroxylase (rat brain)
  作者：Wilfred L.F Armarego、Hiroyasu Taguchi、Richard G.H Cotton、Sandra Battiston、Lillian Leong

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90265-0

  日期：1987.7