3.3.4.4-四氨基苯甲酮 | 5007-67-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3.3.4.4-四氨基苯甲酮
• 中文别名: 3,3',4,4'-四氨基二苯甲酮
• 英文名称: 3,3',4,4'-tetraaminobenzophenone
• 英文别名: 3,3',4,4'-Tetraamino-benzophenon；Methanone, bis(3,4-diaminophenyl)-；bis(3,4-diaminophenyl)methanone
• CAS: 5007-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• mdl: MFCD00014772
• 分子量: 242.28
• InChiKey: NLNRQJQXCQVDQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218℃
• 沸点：
  591.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.3.4.4-四氨基苯甲酮 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[5-(2-Acetylamino-1H-benzoimidazole-5-carbonyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Naim; Singh; Sharma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 464 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-bromo-3-nitrophenyl)methanone 在 盐酸 、 氨 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3.3.4.4-四氨基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Montagne, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• HAIR TREATMENT PRODUCTS COMPRISING POLYMERS
  申请人：Schulze zur Wiesche Erik

  公开号：US20090304620A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to hair treatment products, comprising at least one copolymer made of 0.1 to 50% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) monomers of the formula (I), wherein the unknowns are defined as in claim 1 , and A2) are monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and the like, and—optionally non-ionic monomers from the group of acrylamide, vinyl alcohol, and the like, wherein the monomers A2 and A3 together represent 50 to 99.9% (in relation to the total number of monomers in the copolymer) of the copolymer, at least one silicon and at least one selected care product, wherein the products result in advantageous effects for skin and hair.

  该发明涉及头发护理产品，包括至少一种由0.1至50%（相对于共聚物中单体总数的比例）的公式（I）的单体制成的共聚物，其中未知数的定义如权利要求1中定义的，以及A2）是来自丙烯酸、甲基丙烯酸等单体组的单体，以及——可选的非离子单体，来自丙烯酰胺、乙烯醇等单体组，其中单体A2和A3共同代表共聚物中50至99.9%（相对于共聚物中单体总数的比例）的单体，至少含有一种硅和至少一种选定的护理产品，其中这些产品对皮肤和头发具有有利效果。
• Studies in potential filaricides. 18. Synthesis of 2,2'-disubstituted 5,5'-dibenzimidazolyl ketones and related compounds as potential anthelmintics
  作者：Syed Abuzar、Satyavan Sharma、Nigar Fatma、S. Gupta、P. K. Murthy、J. C. Katiyar、R. K. Chatterjee、A. B. Sen

  DOI：10.1021/jm00157a032

  日期：1986.7

  A series of 2,2'-disubstituted 5,5'-dibenzimidazolyl ketones and related compounds have been synthesized of which 2,2'-bis(carbomethoxyamino)-5,5'-dibenzimidazolyl ketone exhibited a broad spectrum of anthelmintic activity in experimental animals. At doses of 10-50 mg/kg given intraperitoneally, 5 killed 100% of the adult worms of Litomosoides carinii, Dipetalonema viteae, and Brugia malayi. By the

  合成了一系列的2,2'-双取代的5,5'-二苯并咪唑基酮和相关化合物，其中2,2'-双（羰甲氧基氨基）-5,5'-二苯并咪唑基酮在实验中表现出广谱的驱虫活性动物。腹膜内注射剂量为10-50 mg / kg时，有5只可杀死100％的Cartoii Litomosoides，Dipetalonema viteae和Brugia malayi的成虫。通过口服途径，在100-200 mg / kg X 5天时，5的大杀线效率为97-100％。处理过的动物表现出微丝aria逐渐消失，在尸检前它们变成了微丝aria。某些化合物还以50-250 mg / kg的单次口服剂量对大鼠中的人钩虫和and虫，仓鼠中的Ancylostoma ceylanicum和Hymenolepis nana表现出100％的功效。
• Lightening Agents and/or Dyes that Contain Aldehyde(s)
  申请人：Höffkes Horst

  公开号：US20100278767A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Agents for dyeing and/or lightening keratin fibers, in particular human hair, containing, relative to the weight thereof, 0.001 to 15 wt. % of at least one aldehyde of the formula (I): wherein X represents —CH(R 2 )—SO 2 —Y—R 1 , —CR 3 R 4 R 5 , or wherein Y represents —CH(CHO)— or —CH 2 — or a chemical bond, and wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 independently represents —H or —CN or —F or —Cl or —Br or —I or —CHO or —NH 2 or —NO 2 or —CF 3 or —CCl 3 or —CF 2 CF 3 or —CCl 2 CCl 3 or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkyl group or a hydroxyalkyl group or a polyhydroxyalkyl group or an optionally substituted (C 1 -C 6 ) alkylene group, and wherein the agent contains no oxidation dye precursors of developer and coupler type.

  含有相对于其重量0.001至15重量%的至少一种醛类化合物的染色和/或漂白角蛋白纤维的制剂，特别是人类头发。其中该醛类化合物的化学式为(I)：其中X代表—CH(R2)—SO2—Y—R1，—CR3R4R5，或其中Y代表—CH(CHO)—或—CH2—或化学键，且其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地代表—H或—CN或—F或—Cl或—Br或—I或—CHO或—NH2或—NO2或—CF3或—CCl3或—CF2CF3或—CCl2CCl3或一个可选择取代的（C1-C6）烷基或一个羟烷基或一个多羟基烷基或一个可选择取代的（C1-C6）亚烷基，且该制剂不含氧化染料的氧化剂和偶联剂类型的前体。
• Catalytic trimerization of aromatic nitriles and triaryl-s-triazine ring
  申请人：The United States of America as represented by the Administrator,

  公开号：US04159262A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  Triazine compounds and cross-linked polymer compositions are made by heating aromatic nitriles to a temperature in the range of from about 100.degree. C. to about 700.degree. C., and preferably in the range of from about 200.degree. C. to about 350.degree. C. in the presence of a catalyst or mixture of catalysts selected from one or more of the following groups: (A) organic sulfonic and sulfinic acids, (B) organic phosphonic and phosphinic acids, and (C) metallic acetylacetonates, at a pressure in the range of from about atmospheric pressure to about 10,000 p.s.i., and preferably in the range of from about 200 p.s.i. to about 750 p.s.i. Aromatic nitrile-modified (terminated and/or appended) imide, benzimidazole, imidazopyrrolone, quinoxaline, and other condensation type prepolymers or their precopolymers are made which are trimerized with or without a filler by the aforementioned catalytic trimerization process into triaryl-s-triazine ring containing or cross-linked polymeric or copolymeric products useful in applications requiring high thermal-oxidative stability and high performance structural properties at elevated temperatures.

  通过在催化剂或多种催化剂的存在下，将芳香族腈加热到约100℃至约700℃的温度范围内，优选在约200℃至约350℃的温度范围内，制备三嗪化合物和交联聚合物组合物。所述催化剂或多种催化剂选自以下一种或多种组：（A）有机磺酸和亚磺酸，（B）有机膦酸和亚膦酸，以及（C）金属丙酮酸盐，在大气压力至约10,000 p.s.i.的压力范围内，优选在约200 p.s.i.至约750 p.s.i.的压力范围内。制备芳香族腈修饰（末端和/或附加）的咪唑、苯并咪唑、咪唑吡啶酮、喹噁啉和其他缩聚型预聚物或其前驱体，这些预聚物通过上述催化三聚化过程与或不与填料三聚化，形成三芳基-s-三嗪环含或交联聚合物或共聚物产品，可用于需要高热氧稳定性和高性能结构特性的应用，如在高温下。