tert-butyl 5-bromo-3,3-dimethylindoline-1-carboxylate | 1262409-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-bromo-3,3-dimethylindoline-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-bromo-3,3-dimethylindoline-1-carboxylate；tert-butyl 5-bromo-3,3-dimethyl-2H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1262409-50-6
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₂
• 分子量: 326.233
• InChiKey: IRWXXSTYTJXIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-bromo-3,3-dimethylindoline-1-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 5-(1-hydroxyethyl)-3,3-dimethyl-2H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3A、R3B、Y、Z1和Z2所定义的化合物对巨细胞病毒疾病和/或感染的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2014070976A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-叔丁基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 tetrabutylammonium tricarbonylnitrosylferrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl 5-bromo-3,3-dimethylindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁催化烷基芳基叠氮化物中C（sp3）-H键的分子内胺化

  摘要：

  亲核铁配合物Bu 4 N [Fe（CO）3（NO）]（TBA [Fe]）催化烷基芳基叠氮化物中未活化的C（sp 3）-H键的直接分子内胺化，导致形成取代的二氢吲哚和四氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201704260

文献信息

• Rh₂(II)-Catalyzed Intramolecular Aliphatic C–H Bond Amination Reactions Using Aryl Azides as the N-Atom Source
  作者：Quyen Nguyen、Ke Sun、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ja301519q

  日期：2012.5.2

  Rhodium(II) dicarboxylate complexes were discovered to catalyze the intramolecular amination of unactivated primary, secondary, or tertiary aliphatic C-H bonds using aryl azides as the N-atom precursor. While a strong electron-withdrawing group on the nitrogen atom is typically required to achieve this reaction, we found that both electron-rich and electron-poor aryl azides are efficient sources for

  发现二羧酸铑 (II) 配合物使用芳基叠氮化物作为 N 原子前体催化未活化的伯、仲或叔脂肪族 CH 键的分子内胺化。虽然通常需要氮原子上的强吸电子基团来实现该反应，但我们发现富电子和缺电子芳基叠氮化物都是金属氮烯反应中间体的有效来源。
• [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MANGEMENT CO LTD

  公开号：WO2022099144A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。
• INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2914588B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US9505775B2
  申请人：——

  公开号：US9505775B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• WO2024083111A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——