1-(dimethylphenylsilyl)-1-(triethylsilyl)ethene | 1005500-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(dimethylphenylsilyl)-1-(triethylsilyl)ethene
• 英文别名: (1-(dimethyl(phenyl)silyl)vinyl)triethylsilane；Dimethyl-phenyl-(1-triethylsilylethenyl)silane；dimethyl-phenyl-(1-triethylsilylethenyl)silane
• CAS: 1005500-30-0
• 化学式: C₁₆H₂₈Si₂
• 分子量: 276.569
• InChiKey: QRSIMDUFQJBNGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 二甲基苯基硅烷 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到1-(dimethylphenylsilyl)-1-(triethylsilyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  高度受阻的1,1-二甲苯化末端烯烃的构建†

  摘要：

  本文证明了一种直接有效的合成1，1-二烯丙基化末端烯烃的方法。为了克服并合理利用甲硅烷基单元的空间位阻，发现阳离子钌催化剂[CpRu（MeCN）3 ] +可有效地高产率和优异的区域选择性，对1-甲硅烷基末端炔烃进行Markovnikov氢化硅烷化。烷基和烷氧基甲硅烷基单元之间的差异会导致多种产品衍生化，形成多种有用的结构单元。

  DOI：

  10.1039/c8cc07765g

文献信息

• N-Heterocyclic carbene rhodium(<scp>i</scp>) complexes containing an axis of chirality: dynamics and catalysis
  作者：Maria Cristina Cassani、Marta Anna Brucka、Cristina Femoni、Michele Mancinelli、Andrea Mazzanti、Rita Mazzoni、Gavino Solinas

  DOI：10.1039/c3nj01620j

  日期：——

  Novel rhodium(i) complexes [RhCl(NBD)(NHC)] [NHC = 1-benzyl-3-R-imidazolin-2-ylidene; R = Me, Bz, Tr, ^tBu]: determination of the rotation barriers about the Rh-carbene and catalytic activity in the hydrosilylation of terminal alkynes.

  新型铑(i)配合物 [RhCl(NBD)(NHC)] [NHC = 1-苄基-3-R-咪唑啉-2-基醇; R = 甲基，苯甲酰，三氟甲基，^t丁基]：确定Rh-卡宾的旋转阻 barriers 以及在顺烯烃的氢硅烷化反应中的催化活性。
• N-Heterocyclic Carbene-Amide Rhodium(I) Complexes: Structures, Dynamics, and Catalysis
  作者：Luigi Busetto、M. Cristina Cassani、Cristina Femoni、Michele Mancinelli、Andrea Mazzanti、Rita Mazzoni、Gavino Solinas

  DOI：10.1021/om200631w

  日期：2011.10.10

  hydrosilylation of terminal alkynes with HSiMe2Ph has been investigated with PhC≡CH, TolC≡CH, nBuC≡CH, Et3SiC≡CH, and (CPh2OH)C≡CH as substrates. The steric hindrance on the N-heterocyclic ligand and on the alkyne substrates affects conversion and selectivity: for the former the best results were achieved employing the less encumbered 3a catalyst with TolC≡CH, whereas by employing hindered alkynes such as Et3SiC≡CH

  酰胺官能化的咪唑鎓盐[BocNHCH 2 CH 2 ImR ] X（R = Me，X = I，1a ; R =苄基，X = Br，1b ; R =三苯甲基，X = Cl，1c）带有越来越大的N-通过（2-咪唑-1-基-乙基）氨基甲酸叔丁酯的直接烷基化，高产率地制备烷基取代基。1c是结晶固体，其特征还在于X射线衍射。这些盐是合成铑（I）配合物[Rh（NBD）X（NHC）]的前体（NHC = 1-（2-NHBoc-乙基）-3-R-咪唑啉-2-亚基； X = Cl， R = Me（3a），R =苄基（3b），R =三苯甲基（3c）; X = I，R = Me（4a））。所有的配合物都表现出绕金属碳烯键旋转受限的现象。然而，尽管为3a，b和4a计算的旋转势垒与实验值匹配，但出乎意料的是，对于3c而言，情况并非如此，因为3c的实验值等于化合物3b的实验值（58.6 kJ mol –1），并且相对于所计算的值较小（100