1-(3-氨基丙基)-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺 | 823809-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-氨基丙基)-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 英文别名: 1-(3-aminopropyl)-2-(ethoxymethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine；1-(3-aminopropyl)-2-(etoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• CAS: 823809-16-1
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O
• 分子量: 299.376
• InChiKey: HVJUMTMMTHTXOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.33h， 生成 Ethyl 2-{3-[(N-{3-[4-amino-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]propyl}-2-{diethylamino}acetamido)methyl]phenoxy}-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明提供了如下式（I）的化合物： 其中R a ，R b ，R c ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，X 1 ，Y 1 ，Z 1 ，A，n和m如规范中所定义， 以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20110136801A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-amino-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-(3-氨基丙基)-2-(乙氧基甲基)-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel compositions of TLR7 and/or TLR8 agonists conjugated to lipids

  摘要：

  公开号：

  EP2674170B1

文献信息

• Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06677349B1

  公开（公告）日：2004-01-13

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain sulfonamide or sulfonamide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  含有磺胺酰胺或磺胺酰胺功能基团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物在1-位置是作为免疫应答调节剂有用的。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
• IMMUNOGENIC COMPOUND
  申请人：ALTIMMUNE UK LIMITED

  公开号：US20160310603A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present application relates to an immunostimulatory compound comprising an immunostimulant portion and a peptide portion. The peptide portion is not a disease-associated immunogen. Furthermore, the peptide portion has an amino acid sequence in which 75% or less of the amino acid residues are hydrophobic and/or has an isoelectric point of 5 or greater. The compounds of the invention address the problem of systemic distribution of immunostimulants causing unwanted side effects. The inventors have found that the physicochemical properties of the immunostimulant can be controlled by covalent linkage to a peptide. Further physicochemical properties may be modified in a useful manner by incorporating additional features.

  该申请涉及一种免疫刺激化合物，包括一个免疫刺激部分和一个肽部分。肽部分不是与疾病相关的免疫原。此外，肽部分具有氨基酸序列，其中75%或更少的氨基酸残基是疏水性的和/或具有等电点大于或等于5。该发明的化合物解决了免疫刺激剂引起不良副作用的全身分布问题。发明者发现，通过共价键连接到肽，可以控制免疫刺激剂的物理化学性质。进一步的物理化学性质可以通过加入额外特征以有用方式进行修改。
• CONJUGATED TLR7 AND/OR TLR8 AND TLR2 AGONISTS
  申请人：CAYLA

  公开号：US20140141033A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  A conjugated compound of formula Q-Z—R 4 wherein Q is a TLR7 and/or TLR8 agonist and Z—R 4 is a TLR2 agonist, and the uses thereof in the treatment of infection, cancer or immune disorders or for use in vaccines.

  一种配方为Q-Z—R4的共轭化合物，其中Q是TLR7和/或TLR8激动剂，Z—R4是TLR2激动剂，以及它们在治疗感染、癌症或免疫紊乱或用于疫苗中的用途。
• [EN] GUANIDINE SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-c] RING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C] CYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR GUANIDINE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2017040233A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Imidazo[4,5-c] ring compounds, (particularly imidzao[4,5-c]quinolines, 6,7,8,9- tetrahydroimidazo[4,5-c]quinolines, imidazo[4,5-c]naphthyridines, and 6,7,8,9- tetrahydroimidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having a guanidine substituent at the 1- position, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of making the compounds are disclosed. Methods of use of the compounds as immune response modifiers, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are also disclosed.

  本文披露了咪唑[4,5-c]环化合物（特别是咪唑[4,5-c]喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉，咪唑[4,5-c]萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]萘啉化合物）在1-位置具有鸟氨酸取代基，以及含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的方法。本文还披露了使用该化合物作为免疫反应调节剂的方法，用于诱导动物细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• IMIDAZOQUINOLINES WITH IMMUNO-MODULATING PROPERTIES
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20100280001A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R a , R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , Y 1 , Z 1 , A, n and m are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中Ra、R1、R2、R3、X1、Y1、Z1、A、n和m如规范中定义，以及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法、含有它们的制药组合物和它们在治疗中的应用。