riligustilide | 89354-45-0

• 物质功能分类: 生物化工
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: riligustilide
• 英文别名: (3S,3'Z,5'aR,6'S,7'aS)-3'-butylidene-6'-propylspiro[4,5-dihydro-2-benzofuran-3,7'-5,5a,6,7a-tetrahydro-4H-cyclobuta[g][2]benzofuran]-1,1'-dione
• CAS: 89354-45-0
• 化学式: C₂₄H₂₈O₄
• 分子量: 380.484
• InChiKey: TYSOMZQRYGBSKN-DRQJQJQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  riligustilide 在 Phenomenex Cellulose-2 column 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-(3R,4S,8′R,9′R)-gelispirolide 、 (−)-(3S,4R,8′S,9′S)-gelispirolide
  参考文献：
  名称：

  Triangeliphthalides A–D: bioactive phthalide trimers with new skeletons from Angelica sinensis and their production mechanism

  摘要：

  从当归中分离出四种具有新骨架的生物活性邻苯二甲酸酯三聚体，并提出了它们的产生机制。

  DOI：

  10.1039/c9cc02681a
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 吡啶 、 Ir(dFFppy)₂(dtbbpy)PF₆ 、 氨 、 sodium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3'Z)-(3S,8R,3a'S,6'R)-3,3a':8,6'-双藁本内酯 、 riligustilide 、 exo-Z,Z-3.3',8.8'-diligustilide
  参考文献：
  名称：

  直接和金属催化的 Phthalide (Z)-Ligustilide 的光化学二聚导致 [2 + 2] 和 [4 + 2] Cyclloadducts：在 Tokinoides AC 和 Riligustilide 的全合成中的应用。

  摘要：

  合成衍生的 ( Z )-川芎内酯 ( 1 ) 在一系列条件下进行了光化学促进的二聚化过程。通过这种方式，改变二聚的天然产物tokinolides A-C（的分布4，3，和6，分别地）和riligustilide（5如已经获得很好某些相关的（异构体）的化合物）。其中三个的结构已通过单晶 X 射线分析得到证实。讨论了本研究结果的生物合成影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02172

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING RILIGUSTILIDE AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT DU RILIGUSTILIDE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：SHENYANG BLUESONG BIOMEDICINAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2013044511A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  本发明公开了含有瑞利格内酯的药物组合物及其在制备预防或治疗糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病眼病、高血压和心血管疾病的药物中的应用。瑞利格内酯作用于CREB-CBP转录调控复合因子，调节肾素和葡萄糖代谢相关基因的表达，降低肾素-血管紧张素系统的活性和促进身体对胰岛素的敏感性，提高葡萄糖代谢率。
• Secondary Metabolites from the Roots of Ligusticum porteri (Umbelliferae). X-Ray Structure of Z-6.6',7.3a'-Diligustilide
  作者：Guillermo Delgado、Rosa G. Reza-Gardu撲、Rub始 A. Toscano、Robert Bye、Edelmira Linares

  DOI：10.3987/com-87-4476

  日期：——
• Triligustilides A and B: Two Pairs of Phthalide Trimers from <i>Angelica sinensis</i> with a Complex Polycyclic Skeleton and Their Activities
  作者：Jian Zou、Guo-Dong Chen、Huan Zhao、Ying Huang、Xiang Luo、Wei Xu、Rong-Rong He、Dan Hu、Xin-Sheng Yao、Hao Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00017

  日期：2018.2.2

  Two pairs of enantiomeric phthalide trimers [(-)/(+) triligustilides A (1a/1b) and (-)/(+) triligustilides B (2a/2b)] with complex polycyclic skeletons simultaneously possessing bridged, fused, and spiro ring systems were isolated from Angelica sinensis, together with two pairs of new phthalide dimers. The biogenetic pathways of new phthalides were proposed, and their bioactivities were also evaluated. This is the first time optically pure polymeric phthalides have been obtained from racemates, and their absolute configurations are reported.
• JPH07233060A
  申请人：——

  公开号：JPH07233060A

  公开（公告）日：1995-09-05
• Use of Phthalide Derivatives
  申请人：Chen Fei

  公开号：US20080255061A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed a class of phthalide derivatives and the use of which to manufacture the sensitizer or reverser of the antineoplastic agent. The phthalide derivatives according to the invention can enhance the sensitivity of drug-resistance tumor cells against chemotherapy and decrease the drug-resistance of tumor cells 5-30 folder and enhance notably several chemotherapy agents-induced apoptosis of tumor cells