tert-butyl N-{5-[(triethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamate | 1258934-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-{5-[(triethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl (5-triethylsilanylethynyl-1,3-thiazol-4-yl)carbamate；tert-butyl N-[5-(2-triethylsilylethynyl)-1,3-thiazol-4-yl]carbamate
• CAS: 1258934-74-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₂SSi
• 分子量: 338.546
• InChiKey: JWPZOLCKPSNTQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  378.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{5-[(triethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以44%的产率得到4H-吡咯并[2,3-d]噻唑
  参考文献：
  名称：

  可变取代的吡咯并[2,3-d]噻唑的新颖合成

  摘要：

  吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的碘氨基噻唑前体，从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前，可以通过2-氯氨基噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258159
• 作为产物：
  描述：

  三乙基矽乙炔 、 tert-butyl N-(5-iodothiazol-4-yl)carbamate 在 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到tert-butyl N-{5-[(triethylsilyl)ethynyl]-1,3-thiazol-4-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  可变取代的吡咯并[2,3-d]噻唑的新颖合成

  摘要：

  吡咯并[2,3- d ]噻唑方便地从相应的衍生ø辅助5- -aminoalkynylthiazoles经由微波内切-Dig 环化。基于相同的碘氨基噻唑前体，从5- exo- Heck环化反应中直接获得6-位的亚甲基桥接取代基。在环化或环化后修饰之前，可以通过2-氯氨基噻唑的Suzuki反应获得更多的结构变异。 噻唑-吡咯-杂环-微波辐射

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258159