(1-hydroxycyclopentyl)(m-tolyl)methanone | 22612-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-hydroxycyclopentyl)(m-tolyl)methanone
• 英文别名: (1-Hydroxy-cyclopentyl)-m-tolyl-keton；(1-Hydroxycyclopentyl)-(3-methylphenyl)methanone；(1-hydroxycyclopentyl)-(3-methylphenyl)methanone
• CAS: 22612-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IZIOBSGPTZHSHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-hydroxycyclopentyl)(m-tolyl)methanone 、 甲基溴化镁 生成 1-<1-Hydroxy-1-m-tolyl-ethyl>-cyclopentanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Crouzet,J.; Giral,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4842 - 4850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1-hydroxycyclopentyl)(m-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二氧化物-金属络合物催化α-酮醇，α-羟基醛和α-氨基缩醛的不对称酰基环重排。

  摘要：

  环状α-酮醇的高度对映选择性酰基肌醇重排反应已经开发出来，其中手性Al（III）–N，N'-二氧化物配合物为催化剂。该策略以中等到良好的产率和高对映选择性提供了一系列光学活性的2-酰基-2-羟基环己酮。在改性条件下也可以实现无环α-羟基醛和α-亚氨基的不对称异构化，得到中等程度的相应手性α-羟基酮和α-氨基酮。此外，将产物进一步转化为对映体富集的二醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01626

文献信息

• Crouzet,J.; Giral,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4842 - 4850
  作者：Crouzet,J.、Giral,L.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Asymmetric Acyloin Rearrangements of α-Ketols, α-Hydroxy Aldehydes, and α-Iminols by <i>N</i>,<i>N</i>′-Dioxide–Metal Complexes
  作者：Li Dai、Xiangqiang Li、Zi Zeng、Shunxi Dong、Yuqiao Zhou、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01626

  日期：2020.7.2

  N′-dioxide complex as catalyst. This strategy provided an array of optically active 2-acyl-2-hydroxy cyclohexanones in moderate to good yields with high enantioselectivities. The asymmetric isomerizations of acyclic α-hydroxy aldehydes and α-iminols were achieved as well under modified conditions, affording the corresponding chiral α-hydroxy ketones and α-amino ketones in moderate results. Moreover, further

  环状α-酮醇的高度对映选择性酰基肌醇重排反应已经开发出来，其中手性Al（III）–N，N'-二氧化物配合物为催化剂。该策略以中等到良好的产率和高对映选择性提供了一系列光学活性的2-酰基-2-羟基环己酮。在改性条件下也可以实现无环α-羟基醛和α-亚氨基的不对称异构化，得到中等程度的相应手性α-羟基酮和α-氨基酮。此外，将产物进一步转化为对映体富集的二醇。