1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-[(5-bromo-2-propan-2-yl-1-benzofuran-7-yl)methyl]-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-5-methylpyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₄H₂₄BrN₃O₃
• 分子量: 482.377
• InChiKey: OIRJWSKMBYIITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 戴斯-马丁氧化剂 在 氩 、 碳酸氢钠 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound as a pale buff solid (139 mg)的产率得到1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-(4-formylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran Compounds As EP1 Receptor Antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2a、R2b、R2c和R3如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医药中的用途。

  公开号：

  US20090099169A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 水 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 cesium fluoride 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.62h， 生成 1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113289

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/113289
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Benzofuran Compounds As EP1 Receptor Antagonists
  申请人：Gibson Mairi

  公开号：US20090099169A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , and R 3 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2a、R2b、R2c和R3如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医药中的用途。