1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-(4-formylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide | 952302-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-(4-formylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1-[(5-bromo-2-propan-2-yl-1-benzofuran-7-yl)methyl]-N-(4-formylphenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 952302-56-6
• 化学式: C₂₄H₂₂BrN₃O₃
• 分子量: 480.361
• InChiKey: NQPSGVLEEZFYNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-(4-formylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 、 水 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以29.3%的产率得到1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-{4-[(4-hydroxy-1-piperidinyl)methyl]phenyl}-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113289

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide 、 戴斯-马丁氧化剂 在 氩 、 碳酸氢钠 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound as a pale buff solid (139 mg)的产率得到1-{[5-bromo-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-N-(4-formylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran Compounds As EP1 Receptor Antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2a、R2b、R2c和R3如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医药中的用途。

  公开号：

  US20090099169A1