4,6-di-tert-butyl-2-(2-methoxyphenyl)benzo[d]oxazol-7-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-2-(2-methoxyphenyl)benzo[d]oxazol-7-ol
• 英文别名: 4,6-Ditert-butyl-2-(2-methoxyphenyl)-1,3-benzoxazol-7-ol
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₃
• 分子量: 353.461
• InChiKey: FKTGVUBEISOOCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 2-甲氧基苯甲醛肟 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以59%的产率得到4,6-di-tert-butyl-2-(2-methoxyphenyl)benzo[d]oxazol-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Komissarov, V. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 7, p. 984 - 986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C–H Amination Enabled [2+1+1+1] Annulation Reaction in Water: Access to Benzoxazoles
  作者：Fulin Chen、Chuanle Zhu、Zhiyi Yang、Chi Liu、Hao Zeng、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/ejoc.202100942

  日期：2021.11.25

  A novel and efficient strategy to prepare benzoxazoles through a [2+1+1+1] annulation of benzo-1,2-quinones, aldehydes, hydroxylamine hydrochloride and water is reported. The method is operationally simple and gram-scalable; it has a broad substrate scope and valuable functional group tolerance, and ensures high yields.

  报道了一种通过苯并-1,2-醌、醛、盐酸羟胺和水的 [2+1+1+1] 环化制备苯并恶唑的新型有效策略。该方法操作简单且可扩展；它具有广泛的底物范围和宝贵的官能团耐受性，并确保高产量。