2-ethyl-1,4-diphenylbutane-1,4-dione | 854461-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
• 英文别名: 1,2-dibenzoylbutane；1,2-Dibenzoylbutan；2-Aethyl-1,4-diphenyl-butan-1,4-dion
• CAS: 854461-65-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: QOSAWUQTGZSQHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  234-245 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2-ethyl-1,4-diphenylbutane-1,4-dione 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-ethyl-2,5-diphenylfuran
  参考文献：
  名称：

  The Syntheses of 1,2-Dibenzoylbutane and 1,2-Dibenzoyl-1-butene and the Reaction of 1,2-Dibenzoyl-1-butene with Morpholine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a090
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基乙烯基苯 生成 2-ethyl-1,4-diphenylbutane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  The Molecular Rearrangement of Alpha,Beta-Unsaturated Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01339a033

文献信息

• Oxazolium Salts as Organocatalysts for the Umpolung of Aldehydes
  作者：Venkata Krishna Rao Garapati、Michel Gravel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02636

  日期：2018.10.19

  and redox esterification reactions. An N-mesityl oxazolium salt catalyzed homobenzoin reaction of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes delivered α-hydroxy ketones in high yields. This new type of catalyst proved remarkably effective for the Stetter reaction of challenging substrates such as β-alkyl-α,β-unsaturated ketones and electron-rich aromatic aldehydes in comparison to common thiazolium

  恶唑鎓盐首次成功地用作苯偶姻，Stetter和氧化还原酯化反应的有机催化剂。一个Ñ -基恶唑鎓盐催化homobenzoin芳香族，杂芳香族，和脂族醛的反应以高收率递送α羟基酮。与常见的噻唑鎓盐和三唑鎓盐相比，这种新型催化剂对具有挑战性的底物，例如β-烷基-α，β-不饱和酮和富含电子的芳族醛的Stetter反应非常有效。
• Intermolecular Photoredox Coupling: Alternative to Norrish Type II Reaction and Yang Cyclization in Ketones with γ‐C−H Bonds
  作者：Heiko Hoffmann、Michael W. Tausch

  DOI：10.1002/ejoc.202100434

  日期：2021.7.15

  A new reaction pathway of the photoconversion of butyrophenone is reported. In addition to the Norrish type II fragmentation and Yang cyclization, intermolecular species are generated: 1,2-Dibenzoylethane, 2-phenacylacetonitrile and pinacols. They account for approx. 20 % of the converted starting material, similar to the Yang product. The acetophenone enol intermediate has been identified as an H-atom

  报道了丁酰苯光转化的新反应途径。除了 Norrish II 型断裂和 Yang 环化之外，还会产生分子间物质：1,2-二苯甲酰乙烷、2-苯甲酰乙腈和频哪醇。他们约占。20% 的转化原料，类似于杨产品。苯乙酮烯醇中间体已被确定为拟议机械步骤的 H 原子供体。