摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Z)-ethyl 3-(4-bromo-2-iodophenylamino)-3-phenylacrylate | 1373169-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-ethyl 3-(4-bromo-2-iodophenylamino)-3-phenylacrylate
英文别名
——
(Z)-ethyl 3-(4-bromo-2-iodophenylamino)-3-phenylacrylate化学式
CAS
1373169-34-6
化学式
C17H15BrINO2
mdl
——
分子量
472.12
InChiKey
QXYQRKYJLMRGAL-WJDWOHSUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-ethyl 3-(4-bromo-2-iodophenylamino)-3-phenylacrylate苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以77%的产率得到(Z)-ethyl 3-(4-bromo-2-(phenylethynyl)phenylamino)-3-phenylacrylate
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Aerobic Intramolecular Carbo- and Amino-Oxygenation of Alkynes for Synthesis of Azaheterocycles
    摘要:
    A synthetic method of highly substituted quinolines has been developed from N-(2-alkynylaryl)enamine carboxylates under Cu-catalyzed aerobic conditions via intramolecular carbo-oxygenation of alkynes. This strategy was further applied for N-alkynylamidines for amino-oxygenation of alkynes, leading to imidazole and quinazoline derivatives.
    DOI:
    10.1021/ol3007106
  • 作为产物:
    描述:
    4 -溴- 2 - 碘苯甲胺苯甲酰乙酸乙酯对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到(Z)-ethyl 3-(4-bromo-2-iodophenylamino)-3-phenylacrylate
    参考文献:
    名称:
    Copper-Catalyzed Aerobic Intramolecular Carbo- and Amino-Oxygenation of Alkynes for Synthesis of Azaheterocycles
    摘要:
    A synthetic method of highly substituted quinolines has been developed from N-(2-alkynylaryl)enamine carboxylates under Cu-catalyzed aerobic conditions via intramolecular carbo-oxygenation of alkynes. This strategy was further applied for N-alkynylamidines for amino-oxygenation of alkynes, leading to imidazole and quinazoline derivatives.
    DOI:
    10.1021/ol3007106
点击查看最新优质反应信息