4-hydroxy-5-methyl-4-cyclopentene-1,3-dione | 1696-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-5-methyl-4-cyclopentene-1,3-dione
• 英文别名: 4-hydroxy-5-methyl-4-cyclopentene-1,2-dione；3-methyl-cyclopentane-1,2,4-trione；3-Methylcyclopentan-1,2,4-trion；2-Methyl-1.2.4-cyclopentantrion；4-hydroxy-5-methyl-4-cyclopenten-1,3-dione；3-Methyl-1,2,4-cyclopentantrion；4-Hydroxy-5-methylcyclopent-4-ene-1,3-dione
• CAS: 1696-34-0
• 化学式: C₆H₆O₃
• mdl: MFCD24393342
• 分子量: 126.112
• InChiKey: HPIMTLHZUBCGFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5-methyl-4-cyclopentene-1,3-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-Allyl-2-methylcyclopenten-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Van Wijnsberghe,L.; Vandewalle,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1970, vol. 79, p. 699 - 705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 丁酮 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-hydroxy-5-methyl-4-cyclopentene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Van Wijnsberghe,L.; Vandewalle,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1970, vol. 79, p. 699 - 705

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction Studies of α-Chloroformylarylhydrazines with Thiols, Thioureas and α-Cyclodiketones
  作者：Wen-Fa Kuo、Ming-Shyue Wu、Chun-Yen Chiu、Mou-Yung Yeh

  DOI：10.1002/jccs.200100036

  日期：2001.4

  types of reactions. Further studies on the reaction of α-chloroformylarylhydrazines 1 with thiourea compounds confirmed a novel cyclization and de-cyclization mechanism, which led to give 2-arylhydrazinecarboximidamides 5 and 1,3,4-thiadiazolin-5-ones 6. In addition, various 1,3,4-oxadiazines 9 were obtained by reacting α-chloroformylarylhydrazines with α-cyclodiketones, showing ring cyclization was involved

  α-氯甲酰芳基肼 1 与各种类型的硫醇、硫脲和 α-环二酮的反应已被深入研究。当 α-氯甲酰基芳基肼与硫醇反应时，通过硫酯化获得 1-芳基肼硫代碳酸酯 2。另一方面，化合物3是α-氯甲酰芳基肼与含硫杂环化合物反应得到的，这表明这些反应的机理完全不同。对 α-氯甲酰芳基肼 1 与硫脲化合物反应的进一步研究证实了一种新的环化和脱环机制，从而得到 2-芳基肼甲脒 5 和 1,3,4-噻二唑啉-5-酮 6。此外，各种 1 ,3,4-恶二嗪 9 由 α-氯甲酰芳基肼与 α-环二酮反应得到，
• Ruthenium-Catalyzed Allenyl Carbamate Formation from Propargyl Alcohols and Isocyanates
  作者：Edgar Haak

  DOI：10.1002/ejoc.200701067

  日期：2008.2

  Ruthenium complexes of redox-coupled cyclopentadienone ligands catalyze the formation of allenyl carbamates from propargyl alcohols and isocyanates. This efficient and atom-economical process represents the first catalytic access to allenyl carbamates, compounds of high synthetic potential. The reaction needs an acidic co-catalyst and can be performed at room temperature. In addition, new (cyclopentadienone)iron

  氧化还原偶联的环戊二烯酮配体的钌配合物催化炔丙醇和异氰酸酯形成烯丙基氨基甲酸酯。这种高效且原子经济的过程代表了对具有高合成潜力的化合物烯丙基氨基甲酸酯的首次催化访问。该反应需要酸性助催化剂，可在室温下进行。此外，合成了新的（环戊二烯酮）铁和钌配合物，并获得了有关炔丙基体系与钌催化剂的催化转化的机理方面。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Anticoagulante Arylalkyl- und Arylalkyliden-cyclopent-4-en-1,3-dione
  作者：Klaus Rehse、Josefa Lehmke

  DOI：10.1002/ardp.19843170910

  日期：——

  Mit zwei von sechs Titelverbindungen konnte nach einmaliger oraler Verabreichung an Ratten (165–330 mg/kg) Prothrombinspiegel von weniger als 15% der Norm erzielt werden. Geeignete Oxoalkylcyclopentendione konnten zum 1H‐Inden‐1,5(6H)‐dion 6a bzw. 7,7a‐Dihydro‐1H‐indenon 6b cyclisiert werden. Beide sind stark anticoagulant wirksam.

  使用六种标题化合物中的两种，对大鼠单次口服给药后 (165-330 毫克/千克) 凝血酶原水平可以达到低于标准的 15%。合适的氧代烷基环戊烯二酮可以环化为 1H -茚 - 1,5 (6H) - 二酮 6a 或 7,7a - 二氢 - 1H - 茚酮 6b。两者都是强抗凝剂。
• Detection of Nicotine Metabolites
  申请人：Knill Charles John

  公开号：US20130130396A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to assays for detection of nicotine metabolites, in particular cotinine, in fluid samples and uses of these assays in quantification of smoking habits. The assays comprise contacting a body fluid sample with a cyanogen halide and a pyrazolone compound and detecting a change in light absorbance of the pyrazolone compound which is associated with the presence of nicotine metabolites. Also provided are assay kits including a cyanogen halide or cyanogen halide-precursor(s) and a pyrazolone compound.

  本发明涉及检测液体样品中尼古丁代谢物，尤其是茄碱的检测方法以及这些检测方法在量化吸烟习惯方面的应用。该检测方法包括将体液样品与氰卤和吡唑酮化合物接触，并检测与尼古丁代谢物存在相关的吡唑酮化合物的光吸收变化。此外，还提供了包括氰卤或氰卤前体和吡唑酮化合物的检测试剂盒。
• COLD-SETTING COMPOSITION
  申请人：THREE BOND CO., LTD.

  公开号：EP1298169A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  The invention provides a room-temperature-curing composition which comprises (A) a polymer ingredient comprising a copolymer (A1) which contains a silicon having a hydrolyzable functional group and has a molecular chain substantially comprising (a) alkyl (meth)acrylate monomer units having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and (b) alkyl (meth)acrylate monomer units having an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms, (B) a moisture curing catalyst, and (C) any of the following (C1) to (C3): (C1) a metal salt hydrate; (C2) a primary amine compound (C2a) and a compound having a carbonyl groups (C2b); and (C3) an inorganic filler surface-treated with a silicate. The room-temperature-curing composition of the invention is excellent in rapid curing property, depth curability, and workability.

  本发明提供了一种室温固化组合物，该组合物包括(A)聚合物成分，该聚合物成分包括一种共聚物(A1)，该共聚物含有一种具有可水解官能团的硅，其分子链基本上包括(a)具有1至8个碳原子的烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯单体单元和(b)具有10至30个碳原子的烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯单体单元；(B)湿气固化催化剂；以及(C)以下(C1)至(C3)中的任何一种：(C1) 金属盐水合物；(C2) 伯胺化合物 (C2a) 和具有羰基的化合物 (C2b)；以及 (C3) 经硅酸盐表面处理的无机填料。本发明的室温固化组合物具有优异的快速固化性能、深度固化性能和可加工性。