benzyl N-[[(2S,5S)-2-[(2S,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxybutan-2-yl]-5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundecyl]pyrrolidin-1-yl]-(phenylmethoxycarbonylamino)methylidene]carbamate | 874349-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[[(2S,5S)-2-[(2S,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxybutan-2-yl]-5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundecyl]pyrrolidin-1-yl]-(phenylmethoxycarbonylamino)methylidene]carbamate
• CAS: 874349-30-1
• 化学式: C₄₈H₈₁N₃O₇Si₂
• 分子量: 868.358
• InChiKey: HGVSMLAEXUYETP-DRUJIRIJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.38
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[(2S,5S)-2-[(2S,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxybutan-2-yl]-5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundecyl]pyrrolidin-1-yl]-(phenylmethoxycarbonylamino)methylidene]carbamate 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (3R,4S,4aS,7S)-1-[(Z)-Benzyloxycarbonylimino]-7-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecyl]-4-hydroxymethyl-3-methyl-hexahydro-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-batzelladine A和（-）-batzelladine D的总合成及其目标蛋白的鉴定。

  摘要：

  batzelladine A（1）和batzelladine D（2）的不对称全合成已实现。我们合成的batzelladines具有以下特征：1）通过连续的1,3-偶极环加成反应和随后的环化反应，立体选择性地构建环胍体系； 2）将双环羧酸35与胍醇8或59直接酯化，以构建整体巴茨拉定的碳骨架，以及3）由伯醇47与四正丙基过钌酸铵（TPAP）一步形成α，β-不饱和醛53，为巴茨拉定的左手双环胍醇提供了一条有效途径A（1）。手中拿着合成化合物1和2，使用固定的CD4和gp120亲和力凝胶检查了它们的靶蛋白。

  DOI：

  10.1002/chem.200500852
• 作为产物：
  描述：

  1-十一烯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 cesium fluoride 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.24h， 生成 benzyl N-[[(2S,5S)-2-[(2S,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxybutan-2-yl]-5-[(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyundecyl]pyrrolidin-1-yl]-(phenylmethoxycarbonylamino)methylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  （+）-batzelladine A和（-）-batzelladine D的总合成及其目标蛋白的鉴定。

  摘要：

  batzelladine A（1）和batzelladine D（2）的不对称全合成已实现。我们合成的batzelladines具有以下特征：1）通过连续的1,3-偶极环加成反应和随后的环化反应，立体选择性地构建环胍体系； 2）将双环羧酸35与胍醇8或59直接酯化，以构建整体巴茨拉定的碳骨架，以及3）由伯醇47与四正丙基过钌酸铵（TPAP）一步形成α，β-不饱和醛53，为巴茨拉定的左手双环胍醇提供了一条有效途径A（1）。手中拿着合成化合物1和2，使用固定的CD4和gp120亲和力凝胶检查了它们的靶蛋白。

  DOI：

  10.1002/chem.200500852