ethyl (Z)-3-(4-cyanophenyl)but-2-enoate | 652997-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(4-cyanophenyl)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(4-cyanophenyl)-2-butenoate
• CAS: 652997-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: ALFMGNGWRFDTMB-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±21.0 °C (Predicted,Press: 760 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-cyanophenyl)but-2-enoate 、 ethyl (Z)-3-(4-cyanophenyl)but-2-enoate 在 钯 、 水 氢气 、 lithium hydroxide 、 盐酸 、 triethylamine radical cation 、 叠氮磷酸二苯酯 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S,S)-((2-(4-cyanophenyl)propyl)amino)-N-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-2-phenylacetamide 、 (R,S)-((2-(4-cyanophenyl)propyl)amino)-N-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-yl)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021021893A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021021893A5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-cyanophenyl)but-2-enoate 在 trypsin from bovine pancreas 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以99 %的产率得到ethyl (Z)-3-(4-cyanophenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  光酶催化实现烯烃的 E → Z 异构化

  摘要：

  开发了一种用于烯烃E至Z异构化的简便高效的光酶催化系统。利用通用性良好的光酶杂化体系，以良好的产率合成了43种Z构型的α、β-不饱和酯和茋，其中最高的Z/E比为91:9。该光酶催化体系底物范围宽、反应条件温和、操作简单，符合原子经济合成。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2023.115153

文献信息

• FUROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1541576A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  The present invention provides a compound represented by the formula    wherein A represents (1) a bond, (2) a group represented by the formula -CRa=CRb- (Ra and Rb each represent a hydrogen atom or C1-6 alkyl) and the like; R1 represents (1) cyano or (2) an optionally esterified or amidated carboxyl group; R2 represents (1) a hydrogen atom, (2) an optionally substituted hydroxy group, (3) an optionally substituted amino group and the like; R3 and R4 each represent a hydrogen atom and the like; R5 represents a hydrogen atom and the like; R6 represents an optionally substituted hydroxy group and the like; R7and R8 each represent an optionally substituted hydrocarbon group and the like; R9 and R10 each represent (1) a hydrogen atom and the like; Y represents an optionally substituted methylene group; and n represents 0 or 1, or a salt thereof, which has an excellent phosphodiesterase IV inhibiting action.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式中的化合物，其中A代表（1）键，（2）由式 -CRa=CRb-（Ra和Rb分别代表氢原子或C1-6烷基等）表示的基团等；R1代表（1）氰基或（2）可选择酯化或酰胺化的羧基；R2代表（1）氢原子，（2）可选择取代的羟基，（3）可选择取代的氨基等；R3和R4各自代表氢原子等；R5代表氢原子等；R6代表可选择取代的羟基等；R7和R8各自代表可选择取代的碳氢基团等；R9和R10各自代表（1）氢原子等；Y代表可选择取代的亚甲基基团；n代表0或1，或其盐，具有优异的磷酸二酯酶IV抑制作用。
• [EN] P300/CBP HAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT P300/CBP
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019161157A8

  公开（公告）日：2020-06-11
• WO2021021893A5
  申请人：——

  公开号：WO2021021893A5

  公开（公告）日：2023-07-27
• Photo-enzyme catalysis enabled E → Z isomerization of alkenes
  作者：Yao Yao、Yuan Yu、Ming-Liang Shi、Ru-De Lin、Kun Li、Na Wang

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.115153

  日期：2023.12

  A facile and high efficiency photo-enzyme catalysis system for the E to Z isomerization of alkenes has been developed. Using a photo-enzyme hybrid system with good versatility, 43 Z-configurations of α, β-unsaturated esters and stilbenes were synthesized in good yields, in which the highest Z/E ratio was 91:9. This photo-enzyme catalysis system has wide substrate range, mild reaction conditions and

  开发了一种用于烯烃E至Z异构化的简便高效的光酶催化系统。利用通用性良好的光酶杂化体系，以良好的产率合成了43种Z构型的α、β-不饱和酯和茋，其中最高的Z/E比为91:9。该光酶催化体系底物范围宽、反应条件温和、操作简单，符合原子经济合成。