5-Amino-6-fluoro-5-nitro-2-(2-propynyloxy)benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Amino-6-fluoro-5-nitro-2-(2-propynyloxy)benzothiazole
• 英文别名: 6-fluoro-5-nitro-2-prop-2-ynoxy-4H-1,3-benzothiazol-5-amine
• 化学式: C₁₀H₈FN₃O₃S
• 分子量: 269.256
• InChiKey: LJGUPYPHKQATPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基马来酸酐 、 5-Amino-6-fluoro-5-nitro-2-(2-propynyloxy)benzothiazole 、 异丙醚 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-[6-Fluoro-2-(2-propynyloxy)-5-benzothiazolyl]-3,4-dimethyl-3-pyrroline-2,5(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the preparation of substituted 1-benzothiazolyl-3,4-dimethyl-3-pyrrolin-2,5(1H)-diones

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备通式为I的1-苯并噻唑基-3,4-二甲基-3-吡咯烷-2,5（1H）-二酮的过程，其中R为C₁-C₆烷基，C₂-C₆烯基或C₃-C₆炔基。该过程从已知的通式II的卤代苯并噻唑开始，其中X为氯或溴，经过新的通式IV的烷氧基，烯丙氧基或炔丙氧基苯并噻唑，经过新的通式V的硝基苯并噻唑，经过新的通式VI的氨基苯并噻唑，以及经过新的通式VIII的酰亚胺。

  公开号：

  EP0444764A1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-5-nitro-2-(2-propynyloxy)benzothiazole 、 铁粉 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-Amino-6-fluoro-5-nitro-2-(2-propynyloxy)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the preparation of substituted 1-benzothiazolyl-3,4-dimethyl-3-pyrrolin-2,5(1H)-diones

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备通式为I的1-苯并噻唑基-3,4-二甲基-3-吡咯烷-2,5（1H）-二酮的过程，其中R为C₁-C₆烷基，C₂-C₆烯基或C₃-C₆炔基。该过程从已知的通式II的卤代苯并噻唑开始，其中X为氯或溴，经过新的通式IV的烷氧基，烯丙氧基或炔丙氧基苯并噻唑，经过新的通式V的硝基苯并噻唑，经过新的通式VI的氨基苯并噻唑，以及经过新的通式VIII的酰亚胺。

  公开号：

  EP0444764A1