1-(3-fluoro-4-pyridyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 164151-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-pyridyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-difluoro-1-(3-fluoropyridin-4-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 164151-09-1
• 化学式: C₁₅H₇F₃N₂O₃
• 分子量: 320.227
• InChiKey: OQNUGPIUOLUJEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-(3-fluoro-4-pyridyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(3-fluoro-4-pyridyl)-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列在N-1处带有5-氟-2-吡啶基或3-氟-4-吡啶基的新型吡啶酮羧酸抗菌剂的合成，药代动力学和生物学活性

  摘要：

  将1-（5-氟-2-吡啶基）或1-（3-氟-4-吡啶基）基团引入新的吡啶酮羧酸抗菌剂的合成中。1-（5-氟-2-吡啶基）-6-氟-1,4-二氢-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-4-氧喹诺酮-3-羧酸7b（DW-116）显示体外抗菌活性中等，但发现它具有非常出色的药代动力学特征，因此7b（DW-116）的体内功效显着提高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340348
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-(3-fluoro-4-pyridyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列在N-1处带有5-氟-2-吡啶基或3-氟-4-吡啶基的新型吡啶酮羧酸抗菌剂的合成，药代动力学和生物学活性

  摘要：

  将1-（5-氟-2-吡啶基）或1-（3-氟-4-吡啶基）基团引入新的吡啶酮羧酸抗菌剂的合成中。1-（5-氟-2-吡啶基）-6-氟-1,4-二氢-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-4-氧喹诺酮-3-羧酸7b（DW-116）显示体外抗菌活性中等，但发现它具有非常出色的药代动力学特征，因此7b（DW-116）的体内功效显着提高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340348

文献信息

• Quinolone carboxylic acid derivatives
  申请人：Dong Wha Pharmaceutical Industrial Co., Ltd.

  公开号：US05496947A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  The present invention relates to the novel quinolone carboxylic acid derivatives of the following formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates. ##STR1## wherein X is a hydrocarbon, fluorocarbon or nitrogen atom, Y is a hydrogen or methyl group, R.sup.1 is a hydrogen or alkyl group having 1 to 5 carbon atom, R.sup.2 is ##STR2## wherein A and B is a fluorocarbon or nitrogen atom, provided that, if A.dbd.CF, B.dbd.N and if A.dbd.N, B.dbd.CF) and R.sup.3 is ##STR3## (wherein R.sup.4 is an amino group which makes a racemate or (S)-enantiomer) or ##STR4## (wherein R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are respectively hydrogen or alkyl group having 1 to 3 carbon atom.). The compounds according to the present invention are used as antibacterial agents.

  本发明涉及以下式（I）的新型喹诺酮羧酸衍生物及其药学上可接受的盐和水合物。其中，X是一个碳氢化合物、氟碳化合物或氮原子，Y是氢或甲基基团，R1是一个具有1至5个碳原子的氢或烷基基团，R2是##STR2##其中A和B是氟碳化合物或氮原子，但如果A=C F，B=N，如果A=N，B=C F，R3是##STR3##（其中R4是使一个外消旋体或(S)-对映体的氨基基团）或##STR4##（其中R5、R6和R7分别是氢或具有1至3个碳原子的烷基基团）。本发明的化合物用作抗菌剂。
• NOVEL QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：DONG WHA PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

  公开号：EP0713487B1

  公开（公告）日：2000-04-19
• US5496947A
  申请人：——

  公开号：US5496947A

  公开（公告）日：1996-03-05
• [EN] NOVEL QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE QUINOLONE-CARBOXYLIQUE
  申请人：DONG WHA PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.

  公开号：WO1995005373A1

  公开（公告）日：1995-02-23

  (EN) The present invention relates to the novel quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates. In said formula, X is a hydrocarbon, fluorocarbon or nitrogen atom, Y is a hydrogen or methyl group, R1 is a hydrogen or alkyl group having 1 to 5 carbon atom, R2 is (a) (wherein A and B are a fluorocarbon or nitrogen atom, provided that, if A=CF, B=N and if A=N, B=CF) and R3 is (b) (wherein R4 is an amino group which makes a racemate or (S)-enantiomer) or (c) (wherein R5, R6 and R7 are respectively hydrogen or alkyl group having 1 to 3 carbon atom). The quinolone carboxylic acid derivative of formula (I) is prepared by the condensation of the compound of formula (II) and the compound of formula HR3 in a solvent in the presence of an acid-acceptor or an excess of the compound of formula HR3 which is a reactant; and the solvent is selected from the group consisting of pyridine, acetonitrile and N,N-dimethylformamide. In formula (II) and HR3 X, Y, Z, R1, R2 and R3 are each as described. The compounds according to the present invention are used for antibacterial agent.(FR) Nouveaux dérivés d'acide quinolone-carboxylique répondant à la formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leurs hydrates. Dans ladite formule (I), X représente un hydrocarbure, un fluorocarbone ou un atome d'azote, Y représente hydrogène ou un groupe méthyle, R1 représente hydrogène ou un groupe alkyle C1-5, R2 représente (a) (où A et B représentent un fluorocarbone ou un atome d'azote, à condition que si A=CF, alors B=N et que si A=N, alors B=CF), et R3 représente (b) (où R4 représente un groupe amino formant un racémate ou un (S)-énantiomère) ou (c) (où R5, R6 et R7 représentent respectivement hydrogène ou un groupe alkyle C1-3). Ce dérivé d'acide quinolone-carboxylique répondant à la formule (I) est préparé par condensation du composé de la formule (II) et du composé de formule HR3 dans un solvant et en présence d'un accepteur d'acide ou d'une quantité excédentaire du composé de ladite formule HR3 à titre de réactif. Le solvant est sélectionné dans le groupe constitué de pyridine, d'acétonitrile et de N,N-diméthylformamide. Dans lesdites formules (II) et HR3, X, Y, Z, R1 et R2 sont tels que décrits ci-dessus. Lesdits composés sont utilisables comme agents antibactériens.
• Synthesis, pharmacokinetics, and biological activity of a series of new pyridonecarboxylic acid antibacterial agents bearing a 5-fluoro-2-pyridyl group or a 3-fluoro-4-pyridyl group at N-1
  作者：Sung June Yoon、Yong Ho Chung、Chi Woo Lee、Yoon Seok Oh、Dong Rack Choi、Nam Doo Kim、Jae Kyung Lim、Yoon Ho Jin、Dug Keun Lee、Won Yong Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570340348

  日期：1997.5

  The 1-(5-fluoro-2-pyridyl) or 1-(3-fluoro-4-pyridyl) group was introduced in the syntheses of new pyridonecarboxylic acid antibacterial agents. 1-(5-Fluoro-2-pyridyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinolone-3-carboxylic acid 7b (DW-116) showed a moderate in vitro antibacterial activity but it was found to have very excellent pharmacokinetic profiles so that 7b (DW-116) showed dramatic

  将1-（5-氟-2-吡啶基）或1-（3-氟-4-吡啶基）基团引入新的吡啶酮羧酸抗菌剂的合成中。1-（5-氟-2-吡啶基）-6-氟-1,4-二氢-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-4-氧喹诺酮-3-羧酸7b（DW-116）显示体外抗菌活性中等，但发现它具有非常出色的药代动力学特征，因此7b（DW-116）的体内功效显着提高。