8-氯-6-硝基喹啉 | 121465-04-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氯-6-硝基喹啉
• 中文别名: 6-硝基-8-氯喹啉
• 英文名称: 8-chloro-6-nitroquinoline
• 英文别名: 8-chloro-6-nitro-quinoline；8-Chlor-6-nitro-chinolin
• CAS: 121465-04-1
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₂
• 分子量: 208.604
• InChiKey: KOJHKILJCNOEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-6-硝基喹啉 在 palladium on activated charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到6-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹啉单取代衍生物的合成

  摘要：

  摘要合成了几种可用于药物设计的6-氨基喹啉衍生物。对反应条件进行了比较研究，对氯苯胺被用作Skraup–Doebner–Von Miller反应的最佳氧化剂。SnCl 2有效还原了硝基，没有卤素被去除。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.10.005
• 作为产物：
  描述：

  甘油 、 2-氯-4-硝基苯胺 在 硫酸 、 对氯苯胺 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到8-氯-6-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹啉单取代衍生物的合成

  摘要：

  摘要合成了几种可用于药物设计的6-氨基喹啉衍生物。对反应条件进行了比较研究，对氯苯胺被用作Skraup–Doebner–Von Miller反应的最佳氧化剂。SnCl 2有效还原了硝基，没有卤素被去除。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.10.005

文献信息

• Pyridino compounds and their production
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US02001201A1

  公开（公告）日：1935-05-14
• DE609383
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 712. The structures of some monoquaternary salts of 5-substituted 4 : 7-phenanthrolines
  作者：W. O. Sykes

  DOI：10.1039/jr9530003543

  日期：——
• 130. Attempts to find new antimalarials. Part XXV. Some derivatives of 3 : 4 : 2′ : 3′-pyridoacridine substituted in the 2-position
  作者：William C. Hutchison、William O. Kermack

  DOI：10.1039/jr9470000678

  日期：——
• Synthesis of mono-substituted derivatives of 6-aminoquinoline
  作者：Tian Lan、Xian Xia Yuan、Jiang Hong Yu、Chao Jia、Yu Shi Wang、Hui Juan Zhang、Zi Feng Ma、Wei Dong Ye

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.10.005

  日期：2011.3

  Abstract Several 6-aminoquinoline derivatives, which could be used in drug design, have been synthesized. The reaction conditions were comparatively studied, and the p -chloroaniline was used as optimum oxidant in Skraup–Doebner–Von Miller reaction. The nitro group was reduced effectively by SnCl 2 with no halo-removed occurred.

  摘要合成了几种可用于药物设计的6-氨基喹啉衍生物。对反应条件进行了比较研究，对氯苯胺被用作Skraup–Doebner–Von Miller反应的最佳氧化剂。SnCl 2有效还原了硝基，没有卤素被去除。