1-vinyl-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 81530-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-vinyl-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 7-chloro-1-ethenyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 81530-84-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClFNO₃
• 分子量: 295.698
• InChiKey: JWPRIAJLGCOFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 1-vinyl-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 氯仿 、 苯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 1.0 g (68.5% yield) of 1-vinyl-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester的产率得到1-vinyl-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of quinoline carboxylic acid derivatives

  摘要：

  制备有用的抗微生物药剂，1-取代-6-氟-7-(1-哌嗪基或4-取代-1-哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的过程，其化学结构式为[IV]，其中R.sub.1是乙基或乙烯基，R.sub.4是##STR2##（R.sub.3是氢原子或较低的烷基）。

  公开号：

  US04472579A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 氯仿 、 水 、 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3.66 g (65.1% yield) of 1-vinyl-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester的产率得到1-vinyl-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of quinoline carboxylic acid derivatives

  摘要：

  制备有用的抗微生物药剂，1-取代-6-氟-7-(1-哌嗪基或4-取代-1-哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的过程，其化学结构式为[IV]，其中R.sub.1是乙基或乙烯基，R.sub.4是##STR2##（R.sub.3是氢原子或较低的烷基）。

  公开号：

  US04472579A1

文献信息

• US4472579A
  申请人：——

  公开号：US4472579A

  公开（公告）日：1984-09-18