1-(2-chloroethyl)-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester | 70459-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 7-chloro-1-(2-chloroethyl)-3-ethoxycarbonyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline；7-Chloro-1-(2-chloroethyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid, ethyl ester；ethyl 7-chloro-1-(2-chloroethyl)-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 70459-22-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂FNO₃
• 分子量: 332.159
• InChiKey: SFYVJPZGSRGEPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 氯仿 、 水 、 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3.66 g (65.1% yield) of 1-vinyl-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester的产率得到1-vinyl-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of quinoline carboxylic acid derivatives

  摘要：

  制备有用的抗微生物药剂，1-取代-6-氟-7-(1-哌嗪基或4-取代-1-哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的过程，其化学结构式为[IV]，其中R.sub.1是乙基或乙烯基，R.sub.4是##STR2##（R.sub.3是氢原子或较低的烷基）。

  公开号：

  US04472579A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-(2-hydroxy-ethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 、 吡啶 、 disodium;carbonate 、 氯化亚砜 在 水 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 以22.4 g of 7-chloro-1-(2-chloroethyl)-3-ethoxycarbonyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline, m.p. 222° C., were obtained的产率得到1-(2-chloroethyl)-6-fluoro-7-chloro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydro-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, process for their

  摘要：

  新的7-二烷基氨基-1-取代-6-卤代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sub.1取代基为甲基、乙基、乙烯基或烯丙基，以及其非毒性药学上可接受的酸盐。这些化合物可用作抗菌剂。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04292317A1

文献信息

• US4292317A
  申请人：——

  公开号：US4292317A

  公开（公告）日：1981-09-29
• US4472579A
  申请人：——

  公开号：US4472579A

  公开（公告）日：1984-09-18
• Process for the preparation of quinoline carboxylic acid derivatives
  申请人：Kyorin Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04472579A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  Process for the preparation of useful antimicorbial agents, 1-substituted-6-fluoro-7-(1-piperazinyl or 4-substituted-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acids having the chemical structure [IV], ##STR1## wherein R.sub.1 is ethyl or vinyl group, and R.sub.4 is ##STR2## (R.sub.3 is hydrogen atom or lower alkyl group).

  制备有用的抗微生物剂的过程，1-取代-6-氟-7-(1-哌嗪基或4-取代-1-哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸，其化学结构为[IV]，其中R.sub.1为乙基或乙烯基，R.sub.4为(R.sub.3为氢原子或较低的烷基基团)。
• 1,4-Dihydro-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, process for their
  申请人：Laboratorie Roger Bellon

  公开号：US04292317A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  New 7-dialkylamino-1-substituted-6-halogeno-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3 carboxylic acids of the formula: ##STR1## wherein the R.sub.1 substituent is methyl, ethyl, vinyl or allyl and non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are useful as antibacterial agents. Also disclosed are processes for preparing the compounds.

  新的7-二烷基氨基-1-取代-6-卤代-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸的化合物，化学式为：##STR1## 其中R.sub.1取代基为甲基、乙基、乙烯基或烯丙基，以及其非毒性药学上可接受的酸盐。这些化合物可用作抗菌剂。还公开了制备这些化合物的方法。